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红外光谱与FTIR基本概念 红外光谱与FTIR基本概念 红外基本概念 红外光谱本质属性 红外活性 基本公式 谱区的划分 红外光谱出峰规律 理解FTIR FTIR仪器原理 基本概念的理解 红外光谱的获得 FTIR工作流程 分子运动类别 分子运动的能量由平动能、转动能、振动能和电子能四部分组成。分子运动服从量子力学规律。分子运动的能量 E 可以表示为： E = E平＋ E转 ＋ E振 ＋ E电 分子的平移运动可以连续变化，不是量子化的。分子的转动、振动和电子运动都是量子化的。 红外光谱是分子振动转动光谱 分子所有运动都会产生红外光谱？ ？ 红外光是热辐射. 分子的振动和转动能量在红外谱区。 分子振动运动分类 基团的振动模式分为两大类，即伸缩振动和弯曲振动。 分子运动与红外谱图对应关系 红外活性 一切分子的振动和转动均有对应的红外光谱？ 双原子分子？单原子分子？金属？ ？ O=C=O（理论3*3-5=4） 偶极矩发生变化的振动——红外活性 同理，对多原子分子而言，并非所有的振动都有红外吸收 分子对称运动没有红外吸收 基本公式 ν(cm-1)＝104/λ(μm) T=I/I0 （I0 入射光强度 I透射光强度） A=log(I0/I)=-logT=εCL （ ε 吸光系数 C 样品浓度 L 吸收池厚度） （朗伯-比尔定律 红外光谱定量基础） 红外光谱的表示 A=-logT=KCL T=I/I0 坐标的物理意义 谱区的划分 波段 光谱范围 属性 应用范围 近红外区 13,330—4000cm-1 (0.75—2.5μm) 倍频吸收区 含羟基，胺基化合物及络合物分析 中红外区 4000—400cm-1 (2.5—25μm) (4000—1300cm-1) (1300—400cm-1) 官能团吸收区 指纹吸收区 官能团鉴别，定性，定量分析 化合物精细结构鉴别，定量分析 远红外区 650—10 cm-1 (25—1000μm) 分子转动吸收区 无机物，金属有机化合物，催化剂，吸附剂 基团频率 不同分子中相同基团的某种振动模式，如果振动频率基本相同，总是出现在某一范围较窄的频率区间，有相当强的红外吸收强度，且与其它振动频率分得开，这种振动频率称为基团频率。 基团频率受分子中其余部分影响较小，具有 特征性，可用于鉴定该基团的存在。 大多数特征基团频率出现在4000－1330cm-1之间。 指纹频率 1330－400cm-1区间称为指纹区。 指纹区出现的频率有基团频率和指纹频率。 指纹频率不是某个基团的振动频率，而是整个分子或分子的一部分振动产生的。分子结构的微小变化会引起指纹频率的变化。 指纹频率没有特征性，但对特定分子是特征的。 不能企图将全部指纹频率进行指认。 常见基团特征频率 红外出峰规律——四区划分 ┕━━━━━━━━━━━━┙ 4000～2200cm-1 端H结构 ┕━━━┙ 2500 ～2000cm-1 叁键、连双键 ┕━━━━━━┙ 1600 ～400cm-1 单键 ┕━━┙ 1800 ～1500cm-1 双键 红外光谱解析步骤 应先算出分子的不饱和度。 确定分子所含基团及化学键的类型，判断化合物的种类。 4000－1333cm-1范围为官能团区，可以判断化合物的种类。 根据样品来源信息，种类等情况，结合谱库检索和标准样品谱图的对比特别是进行指纹区的比较，确定样品的归属。 1333－650cm-1范围为指纹区，反映整个分子结构的特点。 三个要素：峰位、形状、相对比例 理解FT变换 1.FTIR光路图 2.重要概念(FT变换,干涉图,单通道光谱) 3.红外光谱的获得 4.FTIR工作流程 FTIR光路图 从光源（如： SiC 棒）发出的红外光照射到干涉仪。经过干涉以后光通过样品腔，然后聚焦在检测器。 TENSOR 27光谱仪的光路图 几个基本概念的理解 干涉图：干涉图是所有波长的干涉条纹的连续求和。表征光强随光程差的变化。 FT变换：数学运算方法。通过傅里叶数学变换（FT）把干涉图转变成单通道光谱图。 单通道光谱：各频率对应的光强，是光源输出，分束器特性，检测器响应等的所有仪器部件的综合结果（也反映了空气中水气和CO2的吸收）。 检测