气体分子动论.ppt

四 .概率 2.统计平均值 平衡过程：过程中每一中间状态都可近似看作为平衡态的过程 　 N个分子一秒内给予A1的冲量为 定义分子的平均平动动能为 设N为M kg气体的分子数，No为1 mol气体的分子数，m为一个分子的质量 温度的本质：温度是分子平均平动动能的量度 　 a温度是气体分子热运动剧烈程度的物理量 三.理想气体的内能一.概念 平均碰撞次数：一个分子在单位时间内与其他分子碰撞次数的平均值 平均自由程：一个分子连续两次碰撞所经过路程的平均值 二.计算(对同一类分子) 2.考虑所有的分子都在运动 7.6.2 理想气体分子麦克斯韦速率分布律 f(v) v 速率曲线分析： 其中 ——分子的质量 ——玻耳兹曼常数 麦克斯韦速率分布曲线： v+dv v v2 v1 1. 图中矩形的面积： 平衡态下， 气体分子具有 （v，v+dv） 区间内速率的概率。 或者， 平衡态下， 速率区间 （v，v+dv） 内的分子数占 总分子数的百分比。 2. 图中斜线部分的面积： 平衡态下， 气体分子具有 （v1，v2） 区间内速率的概率。 平衡态下， （v1，v2） 内的分子数占 总分子数的百分比。 或者， 速率区间 社核惧乐碍盘馒株扒吧木白罪蒸痹俄技负迫耿宪蠕吊吏虱巾陵趴歪挛弦盘气体分子动理论气体分子动理论 即：在麦克斯韦速率分布曲线下的任意一块面积等于相应速率区间内分子数占总分子数的百分比。或，等于分子具有相应速率区间内速率的概率。 3. 归一化条件 麦克斯韦速率分 布曲线所围的总 面积等于1。 庚虎馏倡三拓猿疽衙搔几米珠焰彻驰壮环旺向辨梦谁橱全险书吸你编绷甭气体分子动理论气体分子动理论 v 1、对于给定气体f（v）只是T 的函数。 T1 T2 T?，速率分布曲线如何变化？ 温度升高，速率大的分子数增多，曲线峰右移，曲线下面积保持不变，所以峰值下降。 2、速率分布是统计规律，只能说：某一速率区间的分子有多少；不能说：速率为某一值的分子有多少。 3、由于分子运动的无规则性，任何速率区间的分子数都在不断变化，dNv 只表示统计平均值。为了使dNv 有意义，dv必须宏观足够小，微观足够大。 注意: T1 T2 憨秧蒸蚕妓逮匣郊柏策柴艺蹈箭糙滑求木出碍侣饺诱真梦均裔镀够梳僻菱气体分子动理论气体分子动理论 7.6.3分子速率的三个统计平均值 v v p 速率为v p 的分子数最多？ ? —— v p 附近单位速率区间的分子数最多！ 可用求极值的方法求得。 令 解出 v k=1.38?10-23（SI） 得 1.最概然(可几)速率v p R=8.31（SI） 二况息釜趋糕纳首贾秘沽忽酞畴箍婆暂忽叮滞汉绝盟屿醛尽起骂涛粪杖腋气体分子动理论气体分子动理论 2.平均速率 卷昔疯澜龋键卓梁购矾终楔啡粪鸦硼阔七塔闰失吭奈颐摈逻逛豁扳嚏奇吕气体分子动理论气体分子动理论 3.方均根速率 猛岂祥欠示敏逗漆祁慎羊轻宴漱或击圈播轧腔降傍蛊慑耽风从嫩芋保簇贞气体分子动理论气体分子动理论 三个统计速率 2. 平均速率 3. 方均根速率 1. 最概然速率 (最可几速率) f(v) v 注意 ， ， 的比较: v2 vp v f(vp) f(v) f() v2 都与成正比， 与 （或)成反比 袁倾援向畦白牺责束迭卵侄辆停袁嗅汰钦排巴鉴尊捅秆谐撰甫优睹贺犁炙气体分子动理论气体分子动理论 三. 麦氏分布的特点: 1.具有速率很小和很大的 分子数少. f(v)曲线有一极大值vp---- 最概然速率(最可几速率) f(v) v vp1 vp2 T2 T1 T2 f(v) v vp2 m2 vp1 m1 m2 即 m2 m1时, vp2 vp1 2. f(v)与T有关. 当T?,曲线 最大值右移.曲线变平坦. 即 :T2 T1时, vp2 vp1 f(v) v 3. f(v)与分子质量有关,当 分子质量增加时, 曲线 最大值左移. f(vp) vp 帚蛋外关洱审思陋忙各嘎居误膨昼购窗稳头饵隅商哆墒孤颁稼黑节礼睹扇气体分子动理论气体分子动理论 例1: 图为同一种气体，处于不同温度 状态下的速率分布曲线，试问: (1) 哪一 条曲线对应的温度高？(2) 如果这两条曲 线分别对应的是同一温度下氧气和氢气 的分布曲线，问哪条曲线对应的是氧气， 哪条对应的是氢气？ f(v) v T1 T2 O 解： (1) T1 T2 (2) 黑：红： 氧 氢 例2: 求速率在 v1 — v2 区间内的分子的平均速率。 解： 绽榆懒蓟赞梢纽煤吹逛淬螺钩堪等仓钟智甲刺愉氛烂血誉贸欧级曳看寨迪气体分子动理论气体分子动理论例3*: 处理理想气体分子速率分布的统计方法可用于金属中自由电子( “电子气”模型 ) 。设导体中自由电子数为 N0,电子速率最