伴性遗传完整_培训课件.ppt

判断下图遗传病的遗传方式： 常—隐 常—显 判断下图遗传病的遗传方式： 例：判断以下各遗传病可能的遗传方式： 图1 图2 图3 图4 图5 图6 常—隐 常—显 X—隐 X—显 常—隐 X—隐 常—隐 常—显 X—隐 常—隐 常—显 X—隐 伴Y遗传 常—隐 常—显 X—显 常—显 X—显 练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？ 常—显 常—隐 常—显 X—显 常—显 常—隐 X—隐 (最可能) (最可能) 练1．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是 C 最可能属于伴Y遗传的是 A 　　练2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答： 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 示白化、色 盲兼患男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ 　Ⅱ　 　　（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8　 　　； Ⅲ10　　 　 　　。 　　（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女 中只患白化病或色盲一种遗传病的概率 为　　　　；同时患两种遗传病的概率 为　　　　　。 　　（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能 患的遗传病是　　　 　　　，发病的概率为　 　。 Ⅲ aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 5/12 1/12 白化病和色盲病 5/12 四、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传） 1、步骤： 首先：确认或排除伴Y遗传。 其次：判断致病基因是显性还是隐性。 最后：确定致病基因在常染色体上还是X 染色体上。 2、典型： 无中生女病——常隐 有中生女正——常显 16．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08) 37．(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：09年 (1)该病是致病基因位于 ▲ 染色体上的 ▲ 性遗传病。 (2)Ⅰ3的基因型是 ▲ ，Ⅱ5的基因型是 ▲ 。 (3)若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 ▲ 。 39、（6分）下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：11年 （1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。 （2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是 。 （3）Ⅲ7的基因型是 。 （4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。 1、人类精子的染色体组成是（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 看谁反应快 课前预习 答案 一、1、常染色体：大小、形状 无关 2、性染色体：大小、形状不同 决定 1）XY型： 雌性：XX 雄性：XY 配子：Y X X 二、伴性遗传 概念：基因 性染色体 性别 1)伴X隐性：女性色盲：XbXb 男性色盲：XbY 遗传特点：①多于②父与子③隔代、交叉 2）伴X显性遗传：女性患病 XBXB 、 XBXb ,男性患者： XBY 遗传特点：①多于②母与女③代代传、交叉 3）伴Y遗传：遗传特点①男性全有病②限雄遗传 伴性遗传 学习目标： 1、学生充分了解性别决定方式，并且能够说出具体实例的性别决定方式 ☆☆2、通过对伴性遗传规律的学习，学