业务员开票员应知应会(20问).docVIP

营销人员应知应会知识 一、GSP的定义，条款数、实施日期？ 答：药品经营质量管理规范 2013年1月22日部长签发 ，以卫生部令第90号正式颁布 2013年6月1日正式施行 共187条，其中批发的质量管理118条 二、GSP是同规范与附录组成，目前国家药监局颁布的那几个附录。 答：2013年10月23日国家药监局颁布了五个附录： 冷藏、冷冻药品的储存与运输管理 药品经营企业计算机系统 药品收货与验收 温湿度的自动监测 验证管理 三、公司的质量方针是什么？ 答： 四、公司的经营范围有哪些？ 答： 五、《药品经营许可证》、《GSP证书》有效期是几年？ 答：五年。 六、目前，我国食品药品监督管理局核准的药品经营方式有哪几种？ 答：零售和批发。 七、新开户的客户单位需要收集什么资料？ 答：经营单位必需收集：《药品经营许可证》、《营业执照》、《GSP证书》、法人委托书及身份证复印件。 医疗机构必需收集：《医疗机构执业许可证》、法人委托书及身份证复印件。 八、开票的流程？ 答：（按本公司文件规定的开票流程阐述） 九、现公司经营了哪几类特殊药品？ 答：蛋白同化制剂肽类激素、含特殊药品复方制剂（包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片（暂未经营）四类品种），终止妊娠药品。 十一、蛋白同化制剂肽类激素可以