《蝴蝶兰组培快繁技术本科毕业论文开题报告》.docVIP

毕业设计（论文）开题报告 题 目 蝴蝶兰组织培养快繁技术的研究 学生姓名 学 号 院 (系) 生命科学学院 专 业 植物科学与技术 指导教师 报告日期 2013年 毕业设计（论文）题目 蝴蝶兰组织培养快繁技术的研究 题目类别（请在有关项目下作√记号） 设计 论文 其它 √ 题目需要在实验、实习、工程实践和社会调查等社会实践中完成 是 否□ 毕业设计（论文）起止时间 2012年12月24日起至2013年5月31日 一、课题研究的目的意义 蝴蝶兰属热带或亚热带兰科植物，其花型奇特，姿态优雅，色彩鲜艳，花期长久，具有极高的观赏价值和经济价值，有“兰花皇后”的美誉，深受人们的喜爱。但是，由于蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧枝，很难采用常规分株方式进行无性繁殖；其种子也不含胚乳或其他组织，在自然条件下萌发率极低，因此无法利用常规播种方式进行有性繁殖。利用植物组织培养技术进行快速繁殖是蝴蝶兰大规模繁殖的惟一有效方法，本课题通过对蝴蝶兰组培苗原球茎状体的诱导、增殖、分化、生根等技术进行研究，筛选出适宜的培养基配方，以期优化蝴蝶兰组织培养快繁技术，建立蝴蝶兰组培植株再生技术体系。 二、研究的主要内容 1、对蝴蝶兰组培苗原球茎状体进行诱导、增殖、分化、生根等实验； 2、筛选出适宜的培养基配方，优化蝴蝶兰组织培养快繁技术。 三、论文提纲 1、摘要 本课题主要围绕对蝴蝶兰组培苗原球茎状体的诱导、增殖、分化、生根等方面进行，集中研究不同培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择等多个方面问题，通过实验及数据分析筛选出适宜的培养基配方，以期优化蝴蝶兰组织培养快繁技术，建立蝴蝶兰组培植株再生技术体系。 2、关键词 蝴蝶兰 原球茎 组织培养 3、材料和方法 3.1实验材料 3.1.1供试蝴蝶兰组培苗 3.1.2供试药剂 10%的漂白粉、0.1%的升汞、MS培养基、6—BA、NAA、活性炭、香蕉汁、花宝一号 3.2试验方法 3.2.1外植体的选择 1)花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体; 2)选择生长健壮、无病虫害、不变异的母株; 3)在采取外植体前，对母株进行采前预处理; 3.2.2外植体的消毒 将取回的花梗用75%的酒精棉花擦干净表面的灰尘、残留的农药、肥料、部分细菌、真菌等→将花梗剪成长4CM左右的花梗段（腋芽上下各2CM左右）→剥去腋芽外的苞片→在超净工作台上用0.1%升汞溶液（或10%次氯酸钠溶液）消毒13-20分钟→用无菌水清洗5-6次。 3.2.3外植体的接种 3.2.4外植体的培养 四、实验中存在的可能问题及拟采取的解决措施 存在的问题主要有以下几点： （1）接种过程中污染的控制 应对办法：严格规范无菌操作，尽量降低因操作不当造成的污染；严格工具的消毒工作，尽量减少病毒的交叉感染； （2）切取外植体时，外植体损伤 应对办法：切取外植体的工具要锐利且切割动作要快，防止挤压；切取外植体时切口或切点要适宜、准确； （3）蝴蝶兰组培过程中的褐变问题 应对办法：查阅防治褐变相关资料；在培养基中加入活性炭；调节培养基PH等。 五、完成方案及进度计划（以周为单位） 1、完成方案 （1）认真思考，确定论文题目。听取指导老师的意见和建议； （2）查阅文献资料，理清写作思路，完成论文开题报告； （3）大量阅读相关资料，总结出论文的基本框架； （4）多次修改，补充，交指导老师审阅，在指导老师的建议下再次做出修改和必要的补充； （5）最后打印成稿。 2、进度计划：（以周为单位） 第1周（2012.12.24——2012.12.30）：理清实验过程，准备实验药品及器具； 第2周（2012.12.31——2013.01.06）：培养基的试配； 第3周（2012.01.07——2013.01.13）：查阅资料，整理各个实验步骤； 第4—10周（2012.01.14——2013.02.28）：阅读文献，摘录实验要点； 第11周（2012.03.01——2013.03.07）：购买实验材料； 第12周（2012.03.08——2013.03.14）：培养基的配制、灭菌、保存； 第13周（2012.03.15——2013.03.21）：原球茎状体诱导； 第14周（2012.03.22——2013.03.28）：原球茎状体增殖； 第15周（2012.03.29——2013.04.04）：原球茎状体增殖； 第16—17周（2012. 04.05——2013.04.18）：原球茎状体分化、生根； 第18周（2012.04.19——2013.04.25）：原球茎状体分化、生根； 第19—21周（2012.04.26——2013.05.16）：原球茎状体分化、生根