维A酸类_培训课件.ppt

第七章 维A酸类 学习目标 1.掌握维 A 酸类药物在治疗皮肤科疾病及皮肤保健方面的应用； 2.熟悉维 A 酸类药物的基本作用、作用机制、不良反应及防治； 3.了解维 A 酸类药物的来源及分类。 第一节 概述 维A酸类药物是一类天然存在的或人工合成的具有维生素A活性的视黄醇衍生物。 它在正常上皮细胞的增殖和分化中起着重要的作用，对正常上皮的形成、发育及维持起着不可替代的作用。 目前人工合成维A酸类药物已达2500余种，被广泛用于治疗各种角化异常性皮肤病、光老化性皮肤病以及多种皮肤肿瘤并取得了较好的治疗效果。 一、基本化学结构及分类 维A酸类基本化学结构一般均由环己烯环（亲脂基）、多烯侧链（烯键）和极性终末基团（羧酸基）三部分组成。 分为三代： 第一代非芳香维A酸类。 第二代单芳香维A酸类。 第三代多芳香维A酸类。 治疗指数 实验动物的半数效量,一半结果有效,则导致此结果的药物剂量为半数有效量(ED50),一半结果死亡,则导致此结果的药物剂量为半数致死量(LD50) TI=LD50 / ED50 该指数越大,表明药物越安全 维A酸类治疗指数普遍较低,内服应重视毒性与副作用 生物利用度（bioavailability,F） 指不同剂型的药物血管外给药后能被吸收进入体循环的相对份量及速度。 F=A/D×100% 意义： ①评价药物吸收程度； ②绝对生物利用度用来评价同一种药物不同给药途径的吸收程度； ③相对生物利用度用来评价不同厂家同一制剂或同一厂家的不同批号药品间的吸收情况是否相近或等同。 半衰期（half-life time, t1/2 ） 指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 意义： ①药物分类的依据 ②确定给药间隔时间 ③预测达到稳态血药浓度的时间：通常恒速经脉滴注或分次恒量给药，经过5个半衰期，消除速度与给药速度相等即达到稳态血药浓度 ④预测药物基本消除的时间：通常停药时间达到5个半衰期，药量消除96%以上即达到基本消除 二、基本作用 1.参与调控表皮细胞增殖、分化、凋亡 2.抗炎作用，维A酸类具有局部抗炎作用 3.抑制皮脂腺的分泌 4.对细胞免疫和体液免疫均有调节作用 5.抗增生、抗肿瘤作用 6.减少表皮黑素 7.护肤养颜、抗衰老 三、作用机制 维A酸类药物的作用是通过胞液中存在的维A酸（RA）相关细胞结合蛋白（CRABPs）和细胞核中一系列维A酸核受体介导的 RARs转录因子/RXRs基因转录关键蛋白,这两种核受体在与靶DNA结合时表现出高度的协同性 结合RA受体。维A酸类生物学效应较为复杂，原因主要是维A酸受体的多样性 四、临床应用 1.痤疮 2.角化异常性皮肤病 3.银屑病 4.护肤养颜 5.其他 五、不良反应 1．口服维A酸类药物最严重的不良反应为致畸作用和胚胎毒性。 2．局部外用维A酸类药物主要有皮肤粘膜刺激症状，过敏体质的患者易发生。 第二节 常用维A酸类药物 维 A 酸：又称视黄酸 体内过程 ：口服后在小肠吸收，在肝内代谢，并从胆汁排出，部分形成肝肠循环。 其透皮吸收进入真皮较低 药理作用 维A酸影响骨的生长和上皮代谢，具有抗增殖、溶解角质的作用。 局部涂药对皮肤的穿透性强，能明显增强表皮细胞的更新。 抑制酪氨酸酶活性减少黑色素形成。 免疫调节 临床应用： 主要用于寻常性痤疮：抑制粉刺形成并溶解，加速其排出。疗效肯定安全 其他皮肤病 维A酸用于护肤养颜：柔嫩皮肤、皱纹减少、色素消退等，可达到美容效果。 寻常性痤疮 是青春期常见的一种慢性毛囊皮脂腺炎症性疾病，好发于面部，常伴有皮脂溢出。本病有自限性，至成年时自愈。 不良反应: 内服出现头痛、头晕、口干、唇炎、皮肤脱屑等不良反应。 还可引起肝损害，肝、肾功能不良者慎用。 外用可引起局部红斑、脱皮、灼痛等刺激症状，与剂量有关。 有致畸胎作用，禁用于孕妇。 注意事项: 维A酸不宜用于急性皮炎、湿疹等疾病。 与其他药物如皮质激素、抗生素合用，可以增加疗效。 外用浓度不宜过大，0.3％。 异维A酸： 系维A酸的异构体。 体内过程：口服后迅速由肠道吸收，首关效应明显，生物利用度约为25%，在肝脏或肠壁代谢，以原型及代谢产物由肾脏和胆汁排出。 药理作用：能促使上皮细胞增生及更新，对皮脂腺的分泌有快速、较强的抑制作用；还能抑制胶原酶的形成具有抗炎活性；抑制表皮黑素形成；免疫调节。 临床应用： 是治疗痤疮的首选药物。对毛发红糠疹、红斑狼疮、硬皮病、多发性脂囊瘤、酒渣鼻、革兰阴性菌毛囊炎、扁平苔癣等也有一定的治疗作用。但对银屑病效果差。 不良反应： 1.皮肤粘膜改变 2.肝损害 3.长期应用可引起骨质疏松，骨髓闭锁，骨生成迟缓等 其他