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电化学测量原理课程报告题目：中央取代卟啉的电化学行为:阳离子自由基对半波氧化电势分裂的作用专业：分析化学班级：2016级2班日期：2016年11月23日湖南大学化学化工学院中央取代卟啉的电化学行为:阳离子自由基对半波氧化电势分裂的作用摘要：在这项研究中，通过循环伏安法（CV）和密度泛函理论（DFT）检测游离碱和锌内消旋卟啉的电化学行为。结果表明，四苯基卟啉（H2TPP）及其锌配合物（ZnTPP）的两个氧化态（ΔE=第二个E1 / 2-第一个E1 / 2）的半波氧化电位分裂高于卟啉及其锌与内消旋取代的五元杂环的络合物。对于内消旋卟啉和它们各自的锌络合物，ΔE值遵循TPP T（3-噻吩基）P T（3-呋喃基）P T（2-噻吩基）P的趋势。通过采用DFT计算，发现ΔE值的趋势与阳离子基团的最高自旋密度（HSD）分布和HOMO-LUMO能隙以及中心卟啉和内消旋取代环之间的π共轭的趋势一致。此外，它们表现出卟啉环与内消旋取代环之间更好的共振，如从卟啉和它们的锌配合物与苯基环到五元杂环。计算结果和实验结果之间的良好一致性表明阳离子自由基，特别是它们的自旋密度分布，确实在中波卟啉及其锌络合物的半波氧化势分裂中起重要作用。1 研究目的：由于卟啉类化合物在催化，电子传递系统[1]和光电器件中[2]的广泛应用，及其在电化学[3]与已经引起了很多关注。卟啉和金属卟啉包含广泛的共轭π环系统，其电子转移行为