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- 2016-12-16 发布于湖北
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第七章 阿片样镇痛药 概述 疼痛--镇痛药--麻醉性镇痛药 人类200年使用历史 阿片--吗啡 阿片受体[μ(μ1, μ2),κ(κ1, κ2, κ3),δ(δ1, δ2 )] 阿片中含多种生物碱,25种以上 吗啡 ~ 9~17% 那可汀 ~2-9% 可待因 ~0.3-4% 罂粟碱 ~0.5~1% 蒂巴因~ 0.1~0.8% 一、吗啡的分子结构、性质和结构改造 吗啡的分子结构 吗啡的结构特点 5个环,母核上18个原子,16个碳,一个氧,一个氮 ABC氢化菲核,D哌啶,E呋喃 3位酚性羟基(pka9.85),17位叔胺(pkb6.13) 5、6、9、13、14为不对称碳原子 (-)吗啡有效(5R,6S,9R,13S,14R) ABE平面和CD平面互成斜T型 2、吗啡的性质 酸碱两性 易被氧化成伪吗啡(双吗啡)和N-氧化吗啡 酸性条件下稳定,PH 3-5 酸性条件下加热,生成阿扑吗啡 Marquis反应(甲醛硫酸) 注射用,作用于阿片受体,过量用纳络酮解救 吗啡的不良反应(呕吐,便秘,嗜睡,呼吸抑制等) 2、吗啡的性质 1. 吗啡的自动氧化过程 2. 吗啡脱水重排 2位的化学活性 与对氨基苯磺酸的重氮盐偶合呈黄色 亚硝化氧化后与氨水呈黄棕色(可待因中微量吗啡检出) Marquis反应(甲醛硫酸呈紫红色) 3、吗啡的结构改造
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