3混合物的分离与提纯蒸馏萃取分液.pptVIP

蒸馏注意事项 1.蒸馏烧瓶内的液体不超过容积的2/3，但不少于1/3。 2.蒸馏烧瓶加热时需要垫石棉网，同时需要放入沸石或者碎瓷片，防止溶液在加热时防暴沸。 3.蒸馏需要使用温度计，温度计的位置应描述为：温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口附近。 4.冷凝管中冷却水是下进上出。 5.锥形瓶里收到的馏分是沸点较低的液体。 小结 1、不可溶性固体和液体分离 —— 2、可溶性固体和液体分离—— 3、沸点不同但互溶的液体混合物分离—— 4、互不相溶的液体混合物分离—— 分液漏斗使用方法 1.使用之前需要检漏 检漏方法：略。(不考文字描述) 第一章　从实验学化学 第一节 第2部分　混合物的分离与提纯 ——蒸馏、萃取、分液 一、蒸馏（分馏） 1、蒸馏适用范围：从溶液中分离溶剂和非挥发性溶质或者沸点相差较大的互溶的液体 分馏适用范围：分离沸点相差较大的互溶的液体 2、原理：利用物质沸点的不同，加热使液体混合物中沸点较低的液体转变为气体挥发出来，再冷凝为液体，从而除去杂质的方法。 例如：从自来水（或海水）中提取蒸馏水 A、一般自来水（或海水）中含有什么杂质？ B、如何检验自来水中是否含有Cl-？如何除去杂质获得蒸馏水？ 区别：蒸馏—蒸出一种组分 分馏—分次蒸出多种组分 实验操作 3、取少量蒸馏出的液体加入试管中，然后加入几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。（得到的液体中含有Cl-吗？） 2、在烧瓶中加入约1/3体积的自来水，再加入几粒沸石，按图1-4连接好装置，向冷凝管中通入冷却水。加热烧瓶，弃去开始馏出的部分液体，用锥形瓶收集约10mL液体，停止加热。 1、在试管中加入少量自来水，滴入几滴AgNO3（硝酸银）溶液和几滴稀硝酸。 现象 实验 加AgNO3后有白色沉淀生成，再加稀硝酸，白色沉淀不溶解，证明样品含有Cl- 烧瓶中的水变成水蒸气， 水蒸气经过冷凝管后变成液态水，流到锥形瓶里。 加AgNO3和稀硝酸，没有白色沉淀生成,说明经蒸馏冷凝后得到的液体没有Cl- Cl-的检验： 少量的自来水 ①几滴稀硝酸 ②几滴AgNO3溶液 白色沉淀 结论：自来水中含有Cl- 圆底烧瓶 石棉网 铁架台 酒精灯 冷凝管 牛角管 锥形瓶 3、实验装置 -----石棉网 各主要仪器的用途： 蒸馏（圆底）烧瓶：可加热的反应容器 温度计：测量蒸气温度 冷凝管：冷凝气体 牛角管：将蒸馏出的液体转 移至锥形瓶中 锥形瓶：接受冷凝 出的液体 答案　蒸馏（分馏）是将液态混合物(其中可能含有溶解的固体成分)放在蒸馏烧瓶中加热到某组分的沸点时，使这种成分变成蒸气，经冷凝收集而与原混合物分离的方法，需要收集馏出成分。 蒸发是将液态混合物(其中一定含有溶解的固体成分)放在蒸发皿中加热使其中液态成分变成蒸气除去而保留固体成分的分离方法。 二者所用的仪器不同，操作方法不同，弃留的物质不同，但分离的本质原理是相同的。例如：水中混有少量食盐应用蒸馏的方法除去，食盐中混有少量水应用蒸发的方法除去。 先加生石灰，再进行蒸馏 思考：蒸馏（分馏）和蒸发有何区别？如何从酒精溶液中分离出酒精？ 二、萃取和分液 1、萃取 （1）概念： p8 （2）原理：课本p8 案例：如何从碘水中提取碘单质？ 分析：I2在水中微溶，溶解度不大，但I2在有机溶剂中的溶解度较大。 （3）选择分离方法—— 萃取 如何选择萃取剂？ 萃取剂的选择： a、与原溶剂互不相溶，密度相差较大（可大可小） b、与原溶剂、溶质不反应 c、溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中的大，且萃取剂通常易挥发，便于与萃取物的再分离。 常见的萃取剂有哪些？ 四氯化碳（CCl4）、苯（C6H6）、汽油等 能否用酒精萃取碘水中的碘单质？ 2、实验装置—— 铁架台、分液漏斗、烧杯 如何检查分液漏斗是否漏水？ 关闭下活塞，从上口注入少量水，观察下活塞处是否有水渗出，若无，盖好上活塞，倒立，观察上活塞处是否有水渗出，若无，正立，把上活塞旋转180°，再倒立，观察上活塞处是否有水渗出，若无，则密封性良好。 PS:只需要知道分液漏斗需要检漏既可，不要求知道怎么检漏的文字描述！！！ PS：分液漏斗在使用之前需要检漏 分液漏斗 四氯化碳 3．用四氯化碳萃取碘水中的碘 口部 活塞 水 碘的四氯化碳溶液 紫 塞子 凹槽 漏斗上的小孔 活塞 烧杯壁 上口 过滤 蒸发 蒸馏 分液 小结 A D D D B C A B 不同 溶解度 互不相溶 铁架台 烧杯 分液漏斗