高三生物伴性遗传和人类遗传病人教实验版知识精讲.docVIP

高三生物伴性遗传和人类遗传病人教实验版 【本讲教育信息】 一. 教学内容： 伴性遗传和人类遗传病 二. 教学重点： 伴性遗传和人类遗传病的概念及相关遗传规律 三. 教学难点： 各种人类遗传病遗传特征及判断方法 四. 具体内容： （一）性别决定和伴性遗传 1. 性别决定 （1）常染色体和性染色体 通过对人类染色体组的分析知道，人的1—22号染色体，在男性和女性中都相同，与性别没有关系，这些染色体叫做常染色体；另一类是在男性和女性中不同的染色体，与性别有关，这样的染色体叫性染色体，如X染色体和Y染色体。所以，人的性别是由性染色体决定的。 （2）XY型性别决定 属XY型性别决定的生物，雄性个体是一对异型的性染色体，用XY表示，减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体和Y染色体的精子，这两种精子的数目相等，雌性个体是一种同型的染色体，用XX表示，减数分裂只能产生一种X染色体的卵细胞。 X、Y是同源染色体吗？ 答：同源染色体是指形状大小基本相同，一条来自父方，另一条来自母方的染色体。X与Y虽然形状大小不同，但X来自于母方，Y来自于父方，且在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。 为什么人类的性别比总是接近于1：1？ 人类的性别决定属于XY型。人类性染色体决定着性别，而且在精卵结合的一刹那间就决定了胎儿是男还是女。① 男性的精原细胞经过减数分裂过程变为4个精子，其中2个X型精子、2个Y型精子。而女性的卵原细胞经过减数分裂过程变为1个卵子和3个极体。所以女性只提供1种类型的卵子（含1个X染色体），而男性提供两种类型的精子，② 并且两种类型的精子与卵子结合机会均等。若卵子与X型精子结合，即形成XX型合子，就发育为女性；若与Y型精子结合，即形成XY型合子则发育为男性。 2. 伴性遗传 （1）伴性遗传的概念 性状的遗传与性别相关联的现象叫做伴性遗传。概念要点：性染色体上的基因控制的性状都伴随着性染色体的遗传而遗传，与性别有关，因而就出现了伴性遗传。 （2）人类红绿色盲伴性遗传 色盲病是一种最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 人的正常色觉和红绿色盲基因型和表现型、婚配方式： 女性 婚配 方式 男性 XbXb（女色盲） XBXb（女携） XBXB（女正常） XbY 第一种 第二种 第三种 XBY 第四种 第五种 第六种 在6种婚配方式中，第一种婚配方式子女全是色盲，第六种婚配方式子女均正常。 （3）是否性染色体上存在的基因，其遗传特点都会表现出性别差异？ 在体细胞中，XY这一对性染色体的大小，形态不同。X染色体稍大，Y染色体稍小，它们的不同区段（图6—3—1所示的A、B、C、D4个区段）分布有不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，现分别总结如下： a、X染色体A区段上的基因，在Y染色体D区段上可以找到对应的等位基因或同质基因。实际上这部分区段是X和Y的同源区段。位于这一区段上的基因，遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传。若涉及到一对基因，遗传时遵循基因的分离定律；若涉及到两对或两对以上的基因，遗传时遵循基因的连锁交换定律。该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。 b、Y染色体C区段上的基因，在X染色体上找不到对应的等位基因或同质基因，该区段属于Y染色体的非同源区段。在这个区段上的基因，不论是显性还是隐性，只能随Y染色体遗传给雄性个体，此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来。这就是Y染色体上的遗传。 c、X染色体B区段上的基因，在Y染色体上找不到对应的等位基因或同质基因，该区段属于X染色体的非同源区段。人类的红绿色盲基因、血友病基因就位于X染色体的非同源区段。 由此可见，性染色体X、Y上均有基因分布，A区段和D区段上基因的遗传与性别无明显关系，B区段和C区段上基因的遗传与性别密切相关。 （4）伴性遗传与遗传的基本规律之间有什么关系？ 伴性遗传和基因分离定律的关系。伴性遗传是研究存在于性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状的遗传规律；一对等位基因控制的一对相对性状的杂交实验遵循基因的分离定律，因此伴性遗传属于基因的分离定律。但由于性染色体X、Y在形态上存在着差异，其上的基因也存在着差异，故伴性遗传有其特殊性，即其性状的遗传表现出与性别相联系，所以在判断基因型、表现型和计算概率时，也要和性别联系起来。 伴性遗传与基因自由组合定律的关系。在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传时，由性染色体上基因控制的性状遗传按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状遗传按基因分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。 （二）人类遗传病： 1. 遗传病的概念 人类遗传病是指由于遗