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专题十七 有机合成与推断
【知识要点再现】
一、有机物的合成
有机合成的实质是通过化学反应使有机物的碳链增长、缩短或在碳链上引入、调换各种官能团,以得到不同类型、不同性质的有机物。
有机物的合成的常规方法及解题思路有:
1.官能团的引入
(1)引入羟基(-OH):①烯烃与水加成;②醛(酮)与氢气加成;③卤代烃碱性水解;④醛的氧化;⑤酯的水解等。
(2)引入卤原子(-X):①烃与X2取代;②不饱和烃与HX加成;③醇与HX取代等。
(3)引人双键:①某些醇或卤代烃的消去引入C=C;②醇的氧化引入C=0双键等。
2.官能团的消除
(1)通过加成消除不饱和键。(2)通过消去或氧化或酯化消除羟基(-0H)。
(3)通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)。
3.官能团的衍变
根据合成需要(有时题目信息中会明示某些衍变途径),可进行有机物的官能团衍变,以使中间产物向产物递进。常见的有三种方式:
(1)利用官能团的衍变关系进行衍变,如RCH20H→醛→羧酸。
(2)通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如CH3CH20H→HOCH2CH20H。
(3)通过某种手段,改变官能团的位置。
4.碳骨架的增减
(1)增长:有机合成中碳链的增长,一般会以信息形式给出,常见方式为有机物与HCN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。
(2)变短:如烃的裂化,某些烃(如苯的同系物、烯烃)的氧化,羧酸盐脱羧反应等。
三、有机物的推断
有机推断的实质是综合应用各类有机物官能团性质、相互转变关系的知识,结合具体的实验现象和数据计算,综合分析,并在新情景下加以迁移的能力。
解答有机推断题的常用方法有:
1.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2.根据性质和有关数据推知官能团个数,如:-CHO→2Ag→Cu20;2-0H→H2;2-COOH(CO32-)→CO2
3.根据某些反应的产物推知官能团的位置,如:
(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上;由醇氧化得酮,-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构。
(4)由加氢后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
能力点击: 以一些典型的烃目类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在有机物中的作用.掌握各主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用.
注意:烃的衍生物是中学有机化学的核心内容,在各类烃的衍生物中,以含氧衍生物为重点.教材在介绍每一种代表物时,一般先介绍物质的分子结构,然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等.在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系,熟悉官能团的引入和转化的方法,能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物. ’
【题型示例】
1.A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸,A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成C02和H20,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。
(1)A、B分子量之差为 ;
(2)1个B分子中应该有 个氧原子。
(3)A的分子式是 ,
(4)B可能的三种结构简式是: , , .
解析:本题借助不完全的数据,推导分子式和推测可能的结构简式,考查有机化学基础知识和逻辑思维能力,几个小问是引导答题的台阶。
A水解后得到B和醋酸,从酯的水解的通式A+H20一B+CH3COOH可以看出A与B的分子量之差为60-18=42。B的分子量不超过200-42=158,因A分子中含有羧基(由A溶液显酸性,但不能使FeCl3溶液显色推知),则B分子中也应含有羧基,且水解后的B属醇类,应含有一个羟基,这样B分子中至少应含有3个氧原子,以此为突破口,反求B的分子量为16×3/(1-0.652)=138158合理(若B有4个氧原子,其分
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