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第八章 沉淀滴定法
一、莫尔(Mohr)法
. 莫尔法测定Cl- 采用滴定剂及滴定方式是 (B )
用Hg2+盐直接滴定 (B)用AgNO3直接滴定
(C)用AgNO3沉淀后,返滴定 (D)用Pb2+盐沉淀后,返滴定
. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是 ( D )
(A) FeCl3 (B) BaCl2
(C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4
. 用莫尔法测定Cl-的含量时,酸度过高,将使(Ag2CrO4不易形成,不能确定终点),碱性太强,将生成(生成褐色Ag2O,不能进行测定)。
.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是(C )
(A)指示剂K2CrO4的量越少越好
(B)滴定应在弱酸性介质中进行
(C)本法可测定Cl—和Br—,但不能测定I—或SCN—
(D)莫尔法的选择性较强
二、佛尔哈德(Volhard)法
.( √)佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。
. 佛尔哈德法测定Ag+时,应在( 酸性 )(酸性,中性),这是因为(若在中性介质中,则指示剂Fe3+水解生成Fe(OH)3,影响终点观察 )。
.( × )用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。
.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是( D )
(A)滴定前加入过量定量的AgNO3标准溶液
(B)滴定前将AgCl沉淀滤去
(C)滴定前加入硝基苯,并振摇
(D)应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出
三、法扬司(Fajans)法
.( √ )在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄Br-曙红Cl-荧光黄。如用法扬司法测定Br-时,应选(曙红或荧光黄)指示剂;若测定Cl-,应选(荧光黄)指示剂。
. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( C )
(A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定
(C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定
. 用佛尔哈德法测定Cl-时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果(偏低);
法扬司法滴定Cl-时,用曙红作指示剂,分析结果(偏低)。
(指偏高还是偏低)
. 某一天然水样中含有Cl-、CO32-、PO43-、SO42-等杂质,应采用(佛尔哈德法)测定Cl-的含量,这是因为( 在酸性条件下可消除上述离子的干扰 )。
第九章 重量分析法
第一节 重量分析法的特点和分类
第二节 沉淀重量法对沉淀的要求
. 按重量分析误差的要求,沉淀在溶液中溶解损失量应≤(0.2mg)。
. 重量分析法对沉淀的要求是(沉淀的溶解度要小, 损失量≤0.2mg; 沉淀要纯净,易于过滤和洗涤; 沉淀易转变为称量形式 )。
. 重量分析法对称量形式的要求是(组成必须固定; 性质要稳定; 称量形式的摩尔质量要大)。
. 重量法测定铝时,称量形式可以是Al2O3(Mr=101.96),也可以是Al(C9H6NO)3(Mr=495.4),试样中铝含量小时采用(Al(C9H6NO)3),称量形式测定结果的准确度高,如果在操作过程中称量形式均损失1mg,则铝的损失量分别为(0.5mg)和(0.05mg)。
[Mr(Al)=26.98]
第三节 沉淀的溶解度及其影响因素
一、溶解度和固有溶解度
二、活度积与溶度积
三、溶度积与条件溶度积
1. 有一微溶化合物MmAn,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子M 和阴离子A均发生副反应,计算其溶解度的公式为()。
1. 微溶化合物A2B3在溶液中的解离平衡是: A2B3==2A + 3B。今已测得B的浓度为3.0×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积Ksp是 ( A )
(A) 1.1×10-13 (B) 2.4×10-13
(C) 1.0×10-14 (C) 2.6×10-11
二 影响沉淀溶解度的因素
. 在含有EDTA的中性溶液中,BaSO4沉淀的溶解度比在纯水中有所增大, 这是由于(钡离子产生络合效应)。
. 有一微溶化合物MA,在一定酸度下,阴离子A有酸效应,计算其溶解度的公式为 ()。
. 在一定酸度和一定浓度C2O42-存在下,
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