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官能团的位置不同引起的异构。 位置异构: 例：写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构？ C—C—C—C C—C—C C C＝C—C—C C—C＝C—C C＝C—C C CH2＝CH—CH2—CH3 CH3—CH＝CH—CH3 CH2＝C—CH3 CH3 方法： 写出碳链异构的种数,再移动官能团! 练习:写出分子式为C5H10并含碳碳双键的可能结构？ 思考： 1、碎瓷片的作用？ 防止爆沸 2、迅速升温至1700C目的？ 3、温度计水银球所在的位置？ 温度计的水银球必须伸入液面以下，因为温度计指示的是反应温度。 4、能否用排空法收集乙烯？ 不能，因为乙烯的密度与空气的密度接近。 5、实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管？ 先撤导管，防止倒吸。 1400C乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。 6、加热过程中混合液颜色如何变化？ 溶液由无色变成棕色最后变成黑色。 原因是浓硫酸使酒精脱水碳化 2H2SO4+C2H5OH 2SO2↑+2C+5H2O △ 7、加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，为什么？ 浓硫酸具有强氧化性，可以与生成的碳反应。 C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O △ B C B A 碳碳双键 乙烯 孤立二烯烃 共轭二烯烃 3、二烯烃的通式和分类 分子中含有两个碳碳双键的链烃叫做二烯烃。通式为CnH2n－2。根据二烯烃分子中两个碳碳双键的相对位置不同分类： 二烯烃 累积二烯烃 （丙二烯） （1,3-丁二烯） （1,4-戊二烯） 烯烃常采用习惯命名法命名。 正丁烯 异丁烯 异戊二烯 二、单烯烃的命名： 　系统命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 用系统命名法命名 CH3—C C —CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基—2—戊烯 2，3—二甲基戊烷 H H 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基数目 CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3 2，3—二甲基—1—戊烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 例2 4—甲基—2—戊烯 CH 2 CH—CH CH2 1，3—丁二烯 例1 练习1、命名下列烯烃和炔烃 CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3 3，4—二甲基—1—己烯 2—乙基—1—戊烯 2—甲基—3—己烯 CH3—CH— C— CH2—CH3 CH3 CH2 3—甲基—2—乙基—1—丁烯 3，5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1—己烯 练习2、写出下列物质的结构简式 C —C —C C —C —C —C C C—C —C —C —C H3 H2 H H H2 H3 CH3 CH3 H H H2 H2 H3 CH2CH3 三、烯烃同系物的物理性质 （1）常温下，C2—C4为气体，C5—C18为液体，C18以上为固体； （2）烯烃的熔沸点随碳原子数增多，分子量增大，熔沸点逐渐升高； （3）烯烃的密度随着碳原子数增多，逐渐增大。 同烷烃同系物 　　由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构 产生顺反异构体的原因： 含双键的化合物中，由于双键不能自由旋转，如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键上的4个原子或原子团在空间就有两种不同的排列方式，产生两种不同的异构，即顺反异构 。 思考题：