烷烃和烯烃.pptVIP

（4）分解反应： C16H34 C8H16+ C8H18 △ 裂化汽油不能用于萃取溴水或碘水 三、环烷烃与烷烃性质相似： 典型反应为取代反应。 经典回顾：1mol丁烷在光照条件下与Cl2反应最多消耗 mol Cl2 。 10 四.烯烃 1.定义：分子中含有碳碳双键的一系列链烃 单烯烃通式： CnH2n（n≥2) 官能团： 碳碳双键 2.乙烯的分子组成和结构 分子式: C2H4 结构式: C=C H H H H 结构简式: CH2=CH2 电子式: CH2CH2 H× C∷C×H H H · · ·× ×· 空间构型： 碳碳双键所连 所有原子共面 键角：约120° 键能：2个碳碳单键〉碳碳双键〉碳碳单键 键长：碳碳双键小于碳碳单键 3.乙烯的化学性质 ----比较活泼 ⑴ 氧化反应 ① 可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 ② 燃烧： C2H4+ O2 点燃 CO2+ H2O 3 2 2 现象： 明亮的火焰，黑烟。 CH2=CH2+KMnO4 CO2 ⑵ 加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等) CH2=CH2 + H-H → CH2=CH2 + Br-Br→ CH2=CH2 +H-Cl → CH2=CH2 + H-OH → 加成反应： 有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应。 CH3CH3 CH2BrCH2Br CH3CH2Cl CH3CH2OH 现象： 溴水褪色/ 溴的四氯化碳溶液褪色 （特征性质） 催化剂 催化剂 催化剂 ——加成聚合反应（即加聚反应） 聚乙烯 nCH2＝CH2 [ CH2－CH2 ]n ? 催化剂 ⑶.加聚反应： 4.用途： 一种重要的工业原料，果实催熟剂等。 几种烯烃同系物 名称 结构简式 常温状态 熔点 /℃ 沸点 /℃ 相对密度 乙烯 CH2=CH2 气 -169 -104 0.57 丙烯 CH3CH=CH2 气 -185 -47 0.52 1-丁烯 CH3CH2CH=CH2 气 -185 -6 0.60 1-戊烯 CH3(CH2)2CH=CH2 液 -138 30 0.64 1-己烯 CH3(CH2)3CH=CH2 液 -140 63 0.67 1-庚烯 CH3(CH2)4CH=CH2 液 -119 94 0.70 5、烯烃的化学性质 ⑴氧化反应 ⑵加成反应：可使溴 水褪色 烯烃既可燃烧，又可使酸性高锰酸钾溶液褪色。 CnH2n + 3n/2O2 nCO2 + nH2O 点燃 一定条件下，烯烃可与X2、H2、HX、H2O 等发生加成反应。 CH3CH=CH2+H2 催化剂 Δ CH3CH2CH3 CH3CH=CH2+Br2 CH2=CHCOOCH3+Br2 聚丙烯 nCH3CH＝CH2 [ CH－CH2 ]n ? 催化剂 ⑶.加聚反应：进入主链的只有双键碳原子。 CH3 (4)二烯烃 ①通式： CnH2n—2 ③化学性质： 两个双键在碳链中的不同位置： CH3-CH=C=CH-CH3 ①累积二烯烃（不稳定） CH2=CH-CH=CH-CH3 ②共轭二烯烃 CH2=CH-CH2-CH=CH2 ③孤立二烯烃 ②类别： CH2-CH-CH=CH2 Br Br CH2-CH=CH-CH2 Br Br CH2=CH-CH=CH2+Br2 CH2=CH-CH=CH2+ Br2 1,2-加成 1,4-加成 CH2-CH-CH-CH2 Br Br CH2=CH-CH=CH2+2Br2（足量） Br Br nCH2=CH-CH=CH2 聚1,3-丁二烯 [ CH2－CH＝CH－CH2 ]n ? 催化剂 6.同分异构现象 碳链异构 位置异构 C4H8的同分异构体有多种： 以下两个结构式均为CH3CH=CHCH3 这个结构简式是否为同一种物质？ C=C C=C H H H3C CH3 H3C CH3 H H 官能团异构 烯烃的顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。 （1）顺反异构产生的条件： （2） 顺式与反式： 两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧，称为顺式结构；两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧称为反式结构。 C C CH3 H3C H H C C CH3 H3C H H 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 双键两端的每个碳原子上必须和两个不同的原子或原子团相连