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药物合成设计 The Design of Drug Synthesis 药物合成设计(复习一) 药物合成设计(复习一) 药物合成设计 第三节 反合成分析 反合成分析常用术语 反合成分析主要手段 一基团切断合成设计 二基团切断合成设计 非逻辑切断合成设计 杂原子化合物合成设计 环状化合物合成设计 目标分子(Target Molecule):合成目标物 合成子(Synthons): 反合成分析时, 目标分子切割成的片段(Piece)叫合成子 a-合成子——正离子 ? ,亲电性 Ra a0 a1 a2 a3 d-合成子——负离子 ? ,亲核性 Rd d0 d1,2 d1 d2 d3 r - 合 成 子 (自由基) e - 合 成 子 (分子) 反合成子(retrons):反合成分析时 , 目标分子中宜转化的结构单元 —经典反应为依据的反合成子 实例练习 切割(Disconnection,简称 dis) 连接(Connection,简称 con) 重排(Rearrangement,简称 rearr) 官能团转换(FGI、FGA、FGR) 反合成分析手段(一) 切割(Disconnection,简称 dis) 找出反合成子, 按相应规律进行切割 (主要依据单元反应) 反合成分析手段(二) 连接(Connection,简称 con) 条件:连接键能够反应断裂逆转为原基团(必须条件) 连接后能生成一种理想的反合成子(优先选择) 反合成分析手段(三) 重排(Rearrangement,简称 rearr) 找出分子中重排反应可生成的结构 反合成分析手段(四) 官能团转换(FGI、FGA、FGR) 官能团转换三种方式 官能团互换( FGI ) Functional Group Interconversion 官能团添加(FGA) Functional Group Addition 官能团除去(FGR) Functional Group Removal (1)官能团互换( FGI ) Functional Group Interconversion (2)官能团添加( FGA ) Functional Group Addition (3)官能团去除( FGR ) 反合成分析基本原则 对称部分先切割, 可简化合成路线 不稳定结构先切割、或先转化官能团 影响反应活性或选择性的基团先转化 C—X键相邻的C—C键优先切割 C —Z键优先切割(酰胺、酯、醚) 切割点优先选择中部,提高合成汇聚性 C—C键优先切割多分叉点 多环分子公共原子间的键优先切割 C=C优先切割 Functional Group Removal 官能团转换 官能团转换三种方式(FGI、FGA、FGR) 官能团转换主要目的 将目标分子转换成更易制备的前体化合物 —— 替代目标分子(Alternative target molecule); 将目标分子中不适用的官能团转换成所需形式,或添加可去除的必需官能团; 添加活化基、保护基、阻断基、或诱导基,提高反应的选择性。 甾体D环的反合成分析 官能团转换主要目的 1)将目标分子转换成更易制备的前体化合物 —— 替代目标分子(Alternative target molecule) 2)将目标分子中不适用的官能团转换成所需形式, 或添加可去除的必需官能团 3)添加活化基、保护基、阻断基、或诱导基, 提高反应的选择性 用反合成分析法设计下列合成反应路线 练习题 找反合成子对单元反应要十分熟悉 三个等价物:Morpholine, 苯乙酮,乙醛酸 如有几种切断时, 多分支点优先 提问1:你认为这个反应有什么用? 答:可用于9元环的合成。 提问2:你还能找到另外方法合成这个目标化合物吗? 答:Claisen rearrangiment. Claisen Rearrangement 反合成分析中子重要的是能从复杂的化合物结构中找出“反合成子” 。 L. Claisen, Ber. 45, 3157 (1912)L. Claisen and E. Tietze, Ber. 58, 275
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