分离化学第9,10课时.ppt

第9,10课时 第5,6学时教学内容 §4－3　酸碱溶液PH值的计算 教学要求 教学重点及难点 NH4HCO3水溶液的质子条件 Na2HPO4水溶液的质子条件： 4.3.2 一元弱酸(碱)溶液 pH的计算 可以根据具体情况进行近似处理，使计算简化。 则①式简化为： 由离解反应可知，若 Ka 不大时， HA 离解能力较弱，此时 [HA] ≈C，能否用 C 代替 [HA] ，取决于计算允许的误差，根据5%误差的要求，经过计算，当C/Ka ≥ 105时，可用 C 代替 [HA] ，则②式变为： 一元弱碱溶液pH的计算，与一元弱酸相同，只是将 Ka 换成 Kb ，[H+] 换成 [OH-]即可，得到的是 [OH-] 的浓度。 例4： 例5： 例6： 4.3.3 两性物质溶液 pH的计算 精确计算式： 若两性物质为HA2- 型，则判定条件为： 例6： 例7： 4.3.4强酸溶液的计算 4.3.5 二元弱酸溶液pH的计算 若 cKa1≥10Kw 时，可略去 Kw 项， 例11： 4.3.6缓冲溶液pH值的计算 3.缓冲溶液pH值的计算 4.缓冲容量与缓冲范围 5.缓冲溶液的选择原则 表4-2常用的缓冲溶液 几种酸溶液计算[H+]的公式及使用条件(1) 几种酸溶液计算[H+]的公式及使用条件(2) 课后作业 §4.4 酸碱滴定终点的指示方法 利用指示剂在化学计量点附近发生颜色突变而指示滴定终点的方法。 3.指示剂的变色范围 表4-3 几种常用酸碱指示剂的变色范围 4. 混合指示剂 5. 结论 4.4.2 电位滴定法 本节课程到此已全部结束！ 例11： NH3 –NH4Cl混合溶液中， NH3的浓度为0.8mol/L， NH4Cl浓度为0. 9mol/L ，求该混合溶液的pH值。 解：查表得NH3的pKb=4.74 由公式： CHB ＞＞ [OH-] - [H+]， CB- ＞＞ [H+] - [OH-] ，所以，采用最简式是允许的。 ①缓冲容量：抵御外界酸碱的能力。 浓度越大，缓冲容量就越大。 超过这两个范围时，就失去缓冲能力。 ②缓冲范围：缓冲溶液具有缓冲能力的pH范围。 缓冲容量与缓冲溶液的浓度有关， 缓冲容量还与CB- : CHB的比值有关， 当CB- : CHB比值为1时，缓冲容量最大。 当CB- : CHB比值为1:10或10:1时，缓冲容量最小， 由 缓冲溶液的缓冲范围是： ③缓冲溶液的浓度要比较大，以保证有足够的 缓冲容量。 ①缓冲溶液对分析过程没有干扰。 ② pH≈pKa ，缓冲容量比较大。 ④高浓度的强酸和强碱本身就是缓冲溶液，具有较强的缓冲能力， pH＞12时，选择强碱作缓冲溶液， pH＜ 2 时，选择强酸作缓冲溶液。 ( a)精确计算式 (b)近似式，应用条件： (c)最简式，应用条件： c / Ka≥105; cKa≥10Kw 一元弱酸 两性物质 最简式，应用条件： c / Ka1≥10; cKa2≥10Kw ※ ※ c / Ka≥105 CKa ≥10Kw (a)近似计算式，应用条件：c /Ka1 ≥ 10Kw ;2 Ka2 / [H+]1 (b)最简式，应用条件： c / Ka1 ≥105; cKa1 ≥10Kw 2 Ka2 / [H+]1 二元弱酸 最简式，应用条件： ca [OH- ]－ [H+] cb [H+]－ [OH- ] 缓冲溶液 ※ ※ 思考题　 习题 P63　5，8，15题 P62　9，11题 由于多数的酸碱不具有颜色，因此，进行酸碱滴定时，到达化学计量点后，往往没有任何能为人察觉的外部特征。那么，如何来判断反应到达了化学计量点呢？即滴定分析中的终点如何判断呢？ 通常采用以下两种方法：指示剂法、电位滴定法。 1. 原理：酸碱指示剂一般都是有机弱酸或弱碱，其酸式结构及其共轭碱式结构分别具有不同的颜色。当溶液的pH值发生改变时，指示剂的结构随pH发生变化，从而引起指示剂颜色的改变，达到指示滴定终点的目的。 即： 4.4.1 指示剂法 In- HIn ? H+ OH- 酸式结构 碱式结构 + H+ ①酚酞：三苯甲烷类，变色范围： 8～10。 无色分子 无色分子 无色分子 红色分子