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197　1p36欠失症候群 ○　概要 １．概要 　１番染色体短腕末端1p36領域の欠失によっておこる染色体異常症候群である。成長障害、重度精神発達遅滞、難治性てんかんなどの症状を来たす。 ２．原因 　先天的な要因による１番染色体短腕末端の欠失が原因である。１番染色体短腕末端の欠失が単独で突然起こる場合と、両親のうちの一方の均衡転座が原因となる不均衡転座による場合がある。 ３．症状 　成長障害、重度精神発達遅滞、難治性てんかんなどが主な症状である。落ちくぼんだ眼、尖った顎などの特徴的な顔貌もほぼ全例に認められる。乳児期には筋緊張低下、哺乳不良が認められることがある。合併症として先天性心疾患、難聴、斜視、白内障、肥満、稀に神経芽細胞腫を生じることがある。 ４．治療法 　根本的な治療法はない。ただし、発達の遅れや筋緊張低下に対して、乳幼児期早期からの療育訓練により症状の緩和が得られる可能性がある。けいれん発作に対しては、抗けいれん剤による加療によって寛解が得られる可能性があり、発達予後の改善にも有効である。また、患者家族にとっては、遺伝学的診断に基づく遺伝カウンセリングが欠かせない。 ５．予後 　精神発達遅滞は治癒することなく生涯にわたって持続する。てんかん発作の予後にはばらつきがあり、寛解が得られる場合もあれば、生涯にわたって持続する場合もある。先天性心疾患を合併している場合には、その治療の成否が生命予後に影響する。100人中２人程度で原因不明の突然死の報告があり、注意を要する。○　要件の判定に必要な事項 患者数 約100人 発病の機構 不明（１番染色体短腕末端から２Mb前後の領域を欠失すると主な症状を引き起こすと考えられているが、原因遺伝子は特定されていない。） 効果的な治療方法 未確立（根本的な治療法はない。） 長期の療養 必要（生涯にわたり症状が持続。） 診断基準 あり（研究班が作成した診断基準あり） 重症度分類 以下の１）～３）のいずれかに該当する者を対象とする。 １）　難治性てんかんの場合。 ２）modified Rankin Scale（mRS）、食事?栄養、呼吸のそれぞれの評価スケールを用いて、いずれかが３以上の場合。 ３）先天性心疾患があり、NYHA分類でⅡ度以上に該当する場合。 ○　情報提供元 「1p36欠失症候群の実態調査と合併症診療ガイドライン作成」 研究代表者　東京女子医科大学　准教授　山本俊至＜診断基準＞ Ｄｅｆｉｎｉｔｅを対象とする。 1p36欠失症候群の診断基準 A症状 【大症状】 I. 精神発達遅滞(IQ 70未満) II. 特徴的顔貌（まっすぐな眉毛、落ち窪んだ眼、眼間狭小、尖った顎） III. てんかん発作（てんかん発作のタイプは様々であり、点頭てんかんを生じる場合もある。） ＊I、IIは必須項目。IIIは必須ではない。 【小症状】（合併しうる症状） I. 先天性心奇形や心筋症などの心疾患 II. 大脳皮質の形成障害 III. 口唇?口蓋裂、軟口蓋裂とそれによる鼻咽腔閉鎖不全 IV. 大泉門の閉鎖遅延 V. 指趾の変形 VI. 甲状腺機能低下 VII. 視力調節障害 VIII. 難聴 IX. 尿道下裂 X. 肥満 XI. その他 B検査所見 上記症状より1p36症候群と考えられた患者において、何らかの遺伝学的検査により1番染色体短腕サブテロメアの欠失を確認することにより確定される。ただし、テロメアから1.8～2.2Mbの領域の欠失を含んでいること。これよりテロメア側だけの欠失や、これよりセントロメア側の欠失は除外される。2.2Mbよりセントロメア側だけの欠失は、proximal 1p36欠失症候群に分類される。 C鑑別診断 以下の疾患を鑑別する。 Prader-Willi症候群 D遺伝学的検査 １．染色体1p36領域の欠失 ＜診断のカテゴリー＞ Definite：Ａのうち大症状のI、IIを認め、染色体1p36領域の欠失を認めたもの。 Possible：Ａのうち大症状のI、IIを認めたもの。 ＜重症度分類＞ １）～３）のいずれかに該当する者を対象とする。 １）　難治性てんかんの場合：主な抗てんかん薬２～３種類以上の単剤あるいは多剤併用で、かつ十分量で、２年以上治療しても、発作が１年以上抑制されず日常生活に支障をきたす状態（日本神経学会による定義）。 ２）modified Rankin Scale（mRS）、食事?栄養、呼吸のそれぞれの評価スケールを用いて、いずれかが３以上を対象とする。日本版modified Rankin Scale (mRS) 判定基準書 modified Rankin Scale 参考にすべき点 0_ まったく症候が