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第二章 有机化合物的命名 1、简单有机化合物命名的基本通式 4、命名步骤 选取主链： 从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称； 主链碳原子的位次编号： 在选定主链后，对主链从一端开始编号； 书写取代基:与英语命名不同。 小的取代基写在前面，大的取代基写在后面； 主链的选择： 当具有相同长度的链时，选取取代基最多的碳链为主链； 复杂烷烃的命名： 如果支链上还有取代基时用带 ’ 的数字表示。 二、开链有机化合物的命名 1、烷烃的命名 含10个碳原子以内的直链烷烃, 从1-10依次用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸加上烷来命名; 而含碳原子10个以上的直链烷烃, 用数目加上烷来命名。如十一烷、三十烷。 参考P35表2-3 2、其它各类有机化合物的命名 P46-76 除醛、羧酸及其衍生物（酰氯、酯、酰胺等）不用标识位置外，其余均需要标明官能团的位置。 一些特殊官能团的命名 1、几何异构 由于碳碳键不能自由旋转而产生的异构体，如：双键，环状结构上基团在不同位置上产生异构体。 5.编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。 6.确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。 7.写出母体的名称。“环数+ 带有数字的方括号+ 母体烃名称”三部分共同组成桥环烷烃的名称。 立方烷的系统命名 金刚烷的系统命名 作业 P 71-72 习题2-34；2-35. 五、桥环烷烃的命名 共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃 1. 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定； 2. 确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为主环； 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。 若最长的桥有二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。 2 命名格式 取代基+ 环数 + 带有数字的方括号+ 母体烃名称 二环[1.1.0]丁烷 二环[2.2.1]庚烷 二环[2.2.2]辛烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 主桥 (1S,2S,5R,6R)三环 [4.3.2.02;5] 十一烷 主环两半的碳原子数 次桥上的碳原子数 连接 次桥碳原子的编号 (1S,2S,5R,6R)-Tricyclo[4.3.2.02,5]undecane 次桥 主桥上的碳原子数 立方烷 金刚烷 俗名： 五环[4.2.0.02,5.03,8.04,7]辛烷 pentacyclo[4.2.0.02,5.03,8.04,7]octane 三环[3.3.11,5.13,7]癸烷 * 一、有机化合物的命名方法 A、IUPAC命名法，系统命名法 (International Union of Pure and Applied Chemistry ) （国际纯粹及应用化学联合会） B、普通命名法 C、俗名 取代基的位置编号 + 取代基数量 + 取代基名称 + 母体 取代基：烷基、卤原子、羟基等； 母体： 各类有机化合物。 正丁基 二级丁基 异丁基 (n) （sec or s） （iso） 甲基 乙基 正丙基 异丙基 2、取代基的命名: 三级戊基 三级丁基 新戊基 （Tert or t ） （neo） F- Cl- Br- I- -OH -SO3H -NO2 -NH2 -CN -CF3 氟 氯 溴 碘 羟基 磺酸基 硝基 氨基 氰基 三氟甲基 （1）将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。 3、取代基的命名次序 不同原子按原子序数排列 同位素按质量数由高到低的顺序排列 顺序规则：P38 （2）若第一个连接原子相同，则依次比较次级原子。 1 2 3