药理学 第2版42氨基甙课件.pptVIP

优 点 比青霉素和头孢菌素抗G－杆菌活性强 抗菌谱广 第一节 氨基糖苷类抗生素的共性 【药理作用】 氨基糖苷类抗生素可起到杀菌作用，属静止期杀菌药。其杀菌作用具有如下特点： 1.杀菌作用呈浓度依赖性。 2.仅对需氧菌有效，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强。 3.具有明显的抗生素后效应。 4.具有初次接触效应。 5.在碱性环境中抗菌活性增强。 常用的氨基糖苷类抗生素 应用氨基糖苷类抗生素注意事项： 毒性大，严格控制剂量与疗程 1.老年人和儿童用药: 对老年人G-感染首选头孢菌素或广谱青霉素严重感染可联合氨基糖苷类，但应减少剂量儿童应避免使用 2.注意早期中毒症状： 监测听力 检查肾功 因其分布在细胞外液，腹泻、脱水患者 尽量避免使用，否则毒性会增加 3.碱化尿液： 治疗尿路感染时，应给予NaHCO3－增强抗菌活性 4.药物相互作用 避免与增加耳毒性的药物合用，抗组胺药 会掩盖，应避免联合应用 避免与增加肾毒性的药物合用 * 第42章  氨基糖苷类抗生素 分 类 天然 来自链霉菌：链霉素，卡那霉素，妥布霉素 来自小单胞菌：庆大霉素，西索米星 半合成 阿米卡星，奈替米星，异帕米星，卡那霉素B 缺 点 无抗厌氧菌活性，消化道不吸收，损伤肾功能和第八对脑神经 抗菌谱 对需氧G-杆菌（包括铜绿假单胞菌），耐甲氧西林敏感葡萄球菌敏感 对沙雷菌属，嗜血杆菌属，痢疾杆菌，沙门杆菌、结核分支杆菌有良好的作用 对淋球菌，脑膜炎球菌等G-球菌，肠球菌，厌氧菌，链球菌不敏感 抗菌机制 抑制细菌核糖体循环中的多个环节 抑制蛋白质的合成 杀菌 通过离子吸附作用附着于细菌表面造成胞膜缺损，通透性增加，胞内重要物质外漏而导致细菌死亡 抑制蛋白质合成的全过程（起始、延伸、终 止）——静止期杀菌药 1.起始阶段：抑制30S亚基始动复合物和70S亚 基始动复合物的形成 2.延伸阶段：与30S亚基的P10蛋白结合，致A位 歪曲，mRNA错译，阻止移位 3.终止阶段：阻止终止密码子与A位结合；阻 止70S 亚基的解离。 与细菌核糖体30S亚基结合抑制蛋白质合成环节： 抑制蛋白质合成的开始 [细菌的耐药机制] 1.产生钝化酶 (主要） 如：磷酸转移酶、核苷转移酶、乙酰转移酶 2.细胞膜通透性下降 如：绿脓杆菌对链霉素的耐药 3.修饰靶蛋白（P10蛋白） 如：结核杆菌对链霉素的耐药 体内过程 吸收：肌内注射和静脉滴注给药。口服很难吸 收，仅作肠道消毒用。 分布：血浆蛋白结合率低（链霉素除外） ??? 分布于细胞外液，不能透过血脑屏障 ??? 在肾皮质，内耳内、外淋巴液有高浓度 蓄积 代谢与排泄：原形经肾排泄，尿中浓度很高， t1/2约为2~3 h，肾衰竭患者可延长20~30倍，以肾功能不全时应注意调整剂量及时间 ? 临床应用 敏感需氧G-杆菌所致的全身感染 严重感染需与β-内酰胺类和氟喹诺酮类 联合应用 消化道感染、肠道术前准备 外用 链霉素、卡那霉素治疗结核 不良反应 耳毒性 前庭功能障碍：眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤 平衡障碍 听神经损伤：耳鸣，听力减退，永久性耳聋 机制：药物阻碍毛细胞糖代谢和能量利用，使细胞膜Na+-K+-ATP酶功能障碍，毛细胞受损 耳毒性防治 经常询问患者是否有早期症状耳鸣、眩晕等 定期频繁听力监测 “亚临床耳毒性” 老人和儿童患者更应注意、孕妇避免使用 避免合用其他耳毒性药物避免与掩盖耳毒性药物合用——抗组胺药 监测血药浓度，血药峰浓度不超过12mg/L，谷浓度不高于2mg/L 不良反应 肾毒性——药源性肾脏衰竭 表现：蛋白尿、管形尿、血尿、氮质血症 和肾功能减退 机制：经肾排泄并在肾皮质内蓄积，损害 近曲小管上皮细胞 防治：避免合用增加肾毒性药物，定期检 查肾功，尿量240ml/8h停药 监测血药浓度，调整给药方案 不良反应 神经肌肉阻滞作用 与剂量及给药途径（腹膜内或胸膜内）有关 表现：心肌抑制，血压下降，肢体瘫痪，呼吸衰竭 机制：与Ca2+结合，或在突触前膜与Ca2+ 竞争钙结合部位，阻滞Ca2+引发的ACh释放，阻断神经肌肉接头处传递。 防治：葡