教学用书配套课件全程方略2015年春高中化学选修四苏教：专题3第1单元弱电解质的电离平衡.pptVIP

【思·悟】 (1)强电解质的导电性一定比弱电解质的强吗?试举例说明。 提示:不一定。电解质的导电能力是由自由移动离子的浓度决定的。强电解质溶液中自由移动离子的浓度不一定比弱电解质的大。如AgCl是一种难溶性的强电解质,其水溶液中自由移动的离子浓度极低,导电性近乎为零,比弱电解质CH3COOH的导电性弱得多。 (2)共价化合物一定是弱电解质吗?试举例说明。 提示:不一定。HCl是共价化合物,其水溶液为盐酸,是强酸,所以HCl属于强电解质。 二、影响电离平衡的因素 1.主要因素:主要取决于电解质的相对强弱。 2.外界条件对电离平衡的影响: (1)温度:由于电离过程是吸热的,故升高温度,电离平衡向电离方向移动,电离程度增大。 (2)浓度:加水稀释,电离平衡向电离的方向移动。 (3)同离子效应:当加入的离子与弱电解质电离产生的某种离子相同时,会使电离平衡向逆反应方向移动。 (4)化学反应:当加入的物质能与弱电解质电离产生的某种离子反应时,会使电离平衡向电离的方向移动。 3.实例: 现以0.1mol·L-1的CH3COOH溶液为例,分析影响电离平衡的因素 及平衡移动结果。电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+。 减弱 增大 不变 减小 减小 增大 右 加水稀释 增强 增大 不变 增大 减小 减小 右 NaOH 增强 减小 不变 减小 增大 增大 左 通HCl气体 增强 增大 不变 增大 减小 减小 左 CH3COONa 固体 加入 其他 物质 增强 减小 不变 增大 增大 增大 右 加冰醋酸 增强 减小 增大 增大 增大 增大 右 升温(不考虑挥发) 导电 能力 pH Ka c(CH3COO-) c(H+) n(H+) 平衡移 动方向 影响因素 4.弱电解质的电离度: (1)概念:弱电解质在溶液里达到电离平衡时,已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分数。 (2)计算公式: 【思·悟】 (1)向一定浓度的氨水中加入少量酚酞试液,溶液呈红色,若加 热,有何变化(不考虑NH3挥发)? 提示:溶液的红色加深。原因是加热时促进了一水合氨的电离, 使电离平衡NH3·H2O+OH-正向移动,c(OH-)增大,红色 加深。 (2)若已经测得25℃时,c mol·L-1的CH3COOH的电离度为α。你能够用α表示该温度下醋酸的电离常数K吗? 提示:。由题意可得: 　　　CH3COOH CH3COO-+H+ c平衡　c(1-α)　 cα　cα K= 三、强弱电解质电离方程式的书写 1.强电解质: 强电解质的电离方程式用“====”连接。 (1)易溶于水的强电解质,如强酸、可溶性强碱和可溶性盐在溶 液中全部电离,如H2SO4====2H++。 (2)难溶强电解质,虽然溶解度很小,但是溶于水的部分全部电 离,如CaCO3====Ca2++。 2.弱电解质: 弱电解质电离方程式用“ ”连接。 (1)一元弱酸和弱碱直接写一步电离,如 CH3COOH CH3COO-+H+, NH3·H2O+OH-。 (2)多元弱酸分步电离,主要进行第一步电离,第二步电离较第 一步更微弱,如H2CO3 H++(主),H++(次)。 (3)多元弱碱分步电离,但书写电离方程式时一步写出,如 Fe(OH)3 Fe3++3OH-。 3.两性氢氧化物: 按两种方式电离,如Al(OH)3 Al3++3OH-, Al(OH)3+H2O [Al(OH)4]-+H+。 【知识备选】酸式盐电离方程式的书写 (1)强酸的酸式盐在熔融状态和溶液中的电离不同。例如: NaHSO4(熔融)====Na++, NaHSO4(溶液)====Na++H++。 (2)弱酸的酸式盐在水溶液中的电离强中有弱。例如:NaHCO3====Na++(溶液),H++(溶液)。 【思·悟】 (1)K2CO3的电离方程式是K2CO3====K++,对吗? 提示:不对,原子和电荷都不守恒,书写电离方程式时要保证原 子守恒、电荷守恒,所以正确的离子方程式是K2CO3====2K++。 (2)H2SO3的电离方程式是H2SO3 2H++,对吗? 提示:不对,H2SO3是多元弱酸,在溶液中分步电离,但不能合并, 应是H2SO3 H++,H++。 四、外界条件对水的电离平衡的影响 c(H+)c(OH-) 增大 减小 不变 金属消耗水电离出的H+ 右移 外加 活泼金属 c(H+)c(OH-) 增大 减小 不变 增大c(OH-) 左移 加碱 c(H+)c(OH-) 减小 增大 不变 增大c(H+) 左移 加酸 外加 酸碱 c(H+)=c(OH-) 减小 减小 减小 左移 降温 c(H+)=c(OH-) 增大 增大 增大 水的电离 过程吸热 右移 升温 温度 c(H+)与c(OH-) 的关