8第八章吸收环境工程原理电子教案-.ppt

不存在化学反应时，物理吸收的液相传质速率为： 如果认为传质系数不变，传质推动力增加，则： 相应地，总传质系数也不变，但液相传质推动力增加，以液相浓度差为推动力的总传质速率方程可表示为： ?——增加的传质推动力部分，其实质是由于化学反应减少的液相溶质浓度。 第三节 化学吸收 （8.3.20） （8.3.19） （8.3.21） 如果传质推动力不变，传质系数增加，则液相传质速率方程可表示为: 同样，总传质系数也会相应增加： ?—增强因子 所以总传质速率方程为： 第三节 化学吸收 （8.3.23） （8.3.22） （8.3.24） 如何求增强因子?？ 扩散方程 化学反应速率方程 建立反应-扩散微分方程式然后根据具体的反应过程进行积分求解。 针对溶质A、活性组分B 化学反应分：瞬时、快速、慢速、 一级、二级、n级 可逆、不可逆 第三节 化学吸收 相界面 pA pAi=0 cMi cM 气相主体 液相主体 cBi cB 如果液相中活性组分B： 浓度足够大， 扩散速率足够快 溶质A： 在相界面处与B完全反应 在液膜内没有扩散 化学吸收就完全等同于气膜阻力控制的物理吸收 极端情况：反应面发生在界面上： 第三节 化学吸收 气相对流传质的速率方程： 液相对流传质的速率方程： kG——以气相分压差为推动力气膜传质系数，kmol/(m2 ·s ·Pa) kL——以液相浓度差为推动力的液膜传质系数，m/s 双膜模型假设溶质以稳态分子扩散方式通过气膜和液膜，因此，气相和液相的对流传质速率相等。 以上两式中均用到了相界面处溶质的浓度，而这是很难直接准确测定的，因此一般希望能够直接用气液两相主体浓度来计算传质速率。 第二节 物理吸收 （8.2.16） （8.2.17） 在气液界面上，应用亨利定律： （三）总传质速率方程 液膜传质速率方程改写成： 将(NA)L变化成气体分压的函数。 第二节 物理吸收 （8.2.19） 以气体分压为推动力的总传质速率方程： pA*——与液相主体浓度cA平衡的气体分压，Pa； KG——气相总传质系数, kmol/(m2·s·Pa) 。 稳态时 经变换： 第二节 物理吸收 （8.2.20） （8.2.21） 同理，以液相浓度差为推动力的总传质速率方程： c*A——与气相主体分压平衡的液体浓度，kmol/m3 ； KL——液体总传质系数， m/s 。 气相总传质系数KG与液相总传质系数KL之间的关系 (22/21)： 第二节 物理吸收 （8.2.23） （8.2.22） 总传质速率方程的其他表示形式： xA，yA —— 溶质在液相和气相主体中的摩尔分数； xA*，yA* —— 与气相主体摩尔分数平衡的液相摩尔分数，和与液相主体摩尔分数平衡的气相摩尔分数 。 当溶质在气、液相中的浓度以摩尔比来表示时，则总传质速率方程为： 第二节 物理吸收 （8.2.25） （8.2.24） （8.2.28） （8.2.27） 当溶质在气、液相中的浓度以摩尔分数来表示时， 则总传质速率方程为： 传质速率与传质推动力成正比，与传质阻力成反比。 增加溶质的气相分压或者减少液相浓度，都可以增加传质推动力，从而增加传质速率。 总传质速率方程表示了什么？ 第二节 物理吸收 包括气膜阻力和液膜阻力两部分： 在通常的吸收操作条件下，kG和kL的数值大致相当，而不同溶质的亨利系数值却相差很大。 （以气相分压差为推动力时） （四）传质阻力分析 第二节 物理吸收 （8.2.29） 用水吸收NH3、HCl等属于气膜阻力控制的传质过程。 称为气膜控制 对于易溶气体：H值很大，液膜阻力相对很小 第二节 物理吸收 对于难溶气体：H值很小, 液膜阻力相对很大 称为液膜控制 如果气膜、液膜传质阻力相当：两者都不可忽略，总传质速率由双膜阻力联合控制，比如，用水吸收SO2就属于这种情况。 比如，用水吸收CO2, O2就属于液膜阻力控制的传质过程。 第二节 物理吸收 (1)亨利定律有哪些表达形式，意义如何，常数之间的关系如何？ (2)如何通过相平衡曲线判断传质方向，其物理意义何在？ (3)举例说明如何改变平衡条件来实现传质极限的改变。 (4)吸收过程有哪几个基本步骤？ 本节思考题 第二节 物理吸收 (5)双膜理论的基本论点是什么？ (6)吸收速率与传质推动力和传质阻力的关系，有哪些表达形式？ (7)吸收的传质阻力由哪几个部分组成，如何表示，关系如何？ (8)简要说明气体性质对传质阻力的影响，并举例说明。 本节思考题 第二节 物理吸收 第三节 化学吸收 一、化学吸收的特点 二、化学吸