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水的压强-温度图 高温高压下水的蒸气压变高、离子积变高、密度、粘度和表面张力都变低,使水热反应具有使重要离子间的反应加速、水解反应加剧、有氧化还原反应的电势发生明显变化三个特征。 金刚石相 CCl4(l) + Na(s) 700℃,Ni-Co-Mn合金催化剂 1.1.4 气体分子的速率分布和能量分布 ⑴ 气体分子的速率分布 詹姆斯·克拉克·麦克斯韦 路德維希·玻耳兹曼 面积代表的是一个绝对的数量N,因而, N不同图形不同 总面积为1,只要温度相同,曲线图形保持一致 麦克斯韦气体速率分布定律 麦氏分布函数 反映理想气体在热动平衡条件下,各速率区间分子数占总分子数的百分比的规律 . f (u) u2 不同温度时的速率分布曲线 T2﹥T1 同一温度下不同气体的速率分布 u 最概然速率up(most probable speed):气体在一定温度下分布在 最概然速率up附近单位速率间隔内的相对分子数 最多 算术平均速率 u(mean speed) 均方根速率 (root-mean-square speed) - 三种速率的比例是 :u:up=1.000:0.921:0.816 - - 三种统计速率 - up u - - ⑵ 气体分子的能量分布 气体分子的能量分布受其速率分布影响,有着类似于气体速率分布的图形, 开始时较陡, 后趋于平缓。此能量分布图, 是在三维空间的讨论结果。在无机化学中, 甚至在物理化学中, 常用能量分布的近似公式来计算: 气体分子的能量分布 1.1.5 气体分子运动论 理想气体分子运动方程式的推导: 边长l,体积为V,内有N个质量为m 的气体分子 x y z A 碰撞时无能量损失, 大小不变,则每碰撞一次,分子动量的改变值为 ,每秒钟碰撞壁的次 数为 ,每秒钟动量改变值为 ,因此,器 壁受的气体的压强为 - - - - 即 - - - - - 因气体分子的平均动能同绝对温度成正比,即 式中k=1.38×10-23J/K称Boltzmann常数。于是 即 这是理想气体分子运动方程式的一个重要推论。 - - - 理想气体分子运动方程式对上面经验规律的解释 例一:解释pV=nRT N个分子气体的物质的量为 故 = R 于是由pV=NkT,很好的解释了pV=nRT。 例二:解释气体扩散定律 对于1mol某种气体, 可改写为 将 简写为u,上式可写为 - 所以,可直接推导出气体扩散定律的公式: - - 1.2 液体 Liquid 1.2.1 液体的蒸发 Evaporation of liquid 1.2.1 液体的沸点 Boiling point of liquid 液体是五大物质形态之一。它是没有确定的形状,往往受容器影响。但它的体积在压力及温度不变的环境下,是固定不变的。此外,液体对容器的边施加压力和和其他物态一样。这压力传送往四面八方,不但没有减少并且与深度一起增加(水越深,水压越大的原因)。 液体 液体有以下特性: ● 没有确定形状,是流动的,往往受容器影响。容器是什么形状,注入液体,液体就呈什么形状。 ● 具有一定体积。液体的体积在压力及温度不变的环境下,是固定不变的。 ● 很难被压缩。 1.2.1 液体的蒸发 在高温情况下,油及水的蒸发都将增加 蒸发是液体气化的一种方式。液体变成蒸气的过程就是蒸发。液体温度低于沸点时,发生在液体表面的汽化过程,在任何温度下都能发生。影响蒸发快慢的因素:温度、湿度、液体的表面积、液体表面的空气流动等。 液体分子的能量分布与气体分子相似: ⑴ 蒸发过程 能逸出液面的分子所必需具备的最低能量 液体不同E0 温度升高Ni增大 具备E0以上能量的分子数 分子总数 ⑵ 饱和蒸气压 (saturated vapor pressure) 在一定温
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