2015届高考生物二训练242人类遗传病.doc

1．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能会患上的遗传病是(　　) A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症 C．21三体综合征 D．白血病 据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病，D不属于遗传病。 C 2．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④ 传染病也可以导致一个家族中几代人患病，故②错误。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，故③错误。不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，故④错误。 C 3．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　) A．人类对预防遗传病发生没有有效方法 B．抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 C．患遗传病的个体不一定带有致病基因 D．一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病 遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异常遗传病患者并不带有致病基因；一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病。 C 4．青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是(　　) A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 B．该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪 C．该病为单基因遗传病 D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果 青少年型糖尿病是多基因遗传病。 C 5．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是(　　) A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B．杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定；禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝；遗传咨询只能推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征，猫叫综合征应通过产前诊断来确定。 C 6．如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法正确的是(　　) A．染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近 B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测 C．调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查 D．染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期是因为大多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了 从图看出染色体异常遗传病多数是致死性的。出生前就死亡，在出生后到成年患病风险明显低于胎儿期；禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法；调查人群中多基因遗传病的发病率，要在广大人群中随机抽样调查，正确答案是D。 D 7. 【题文】镰刀型细胞贫血症患者红细胞的血红蛋白与正常人红细胞的血红蛋白比较，其β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是(　　) A．造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变 B．通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型 C．通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式 D．如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；通过分析异常基因与正常基因的碱基排列顺序，可以确定变异的类型；通过该病的遗传系谱图，可以推断该病的遗传方式；血细胞是由造血干细胞分化而来的，故对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗时，可以选择改选其造血干细胞。 B 8．某课题小组调查人类先天性肾炎的家系遗传方式时发现，该地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果的解释合理的是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．被调查的母亲中杂合子占2/3 C．正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果 D．被调查的家庭数过少，具有特殊性 依题意可知，该病为伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示)，当母亲的基因型为1/3XBXB、2/3XBXb时，儿子正常的概率为1/3。 B 9．对某先天性无汗症患者