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3.指示剂选用:①变色要灵敏,变色范围要小,且变色范围尽量与所生成盐的溶液酸碱性一致(因此中和滴定一般选用酚酞、甲基橙,而不用石蕊试液)。②强酸滴定强碱一般用甲基橙,但用酚酞也可以。③用酸滴定Na2CO3溶液,酚酞作指示剂,终点产物为NaHCO3和NaCl,而用甲基橙作指示剂终点产物为NaCl、H2O、CO2。 ④终点判断 指示剂 强酸滴定强碱 强碱滴定强酸 甲基橙 黄色变成橙色 红色变成橙色 酚酞 红色变成无色 无色变成浅红 4.数据的记录和处理:数据的记录应精确到小数点后两位,如:24.00 mL、23.38mL,最后一位是估计值。滴定至少要做两次,如果两次滴定所耗的标准液的体积相差不到0.20 mL,则取两次记录数据的平均值进行计算;如果两次滴定体积相差超过0.20 mL,则要继续滴定,直到相邻两次滴定所耗的标准液的体积相差不到0.20 mL为止。 5.误差分析: (1)误差分析方法:中和滴定实验中,不同的错误操作引起不同的量的偏差,分析时应注意思维的有序性,首先依题意列出计算式,再区别计算过程中不变量和变化量,然后紧紧抓住变化量对实验结果的影响进行分析。 ,(c、V、n分别表示溶液物质的量浓度、溶液体积、酸或碱的元数) 在实际计算时,标准液浓度和待测液体积按已 知数据计算,是不变量。只有滴定管中所消耗 的标准溶液体积V(标)随不同操作而变化。从上 述计算式可知V(标)与c(待)成正比。以上实验中 ,只要使V(标)增大的操作所得待测液浓度都偏大。 (2)误差分析结论。造成测定结果偏大的错误操作:滴定管用水润洗后未用标准液润洗就直接注入标准液;滴定前盛标准液的滴定管尖嘴内有气泡,滴定完毕后气泡消失;滴定过程中不慎将标准液滴出锥形瓶外或滴定管漏液;滴定前读数准确,滴定后仰视滴定管刻度;锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗等。造成测定结果偏低的错误操作:量取待测溶液的滴定管(或移液管)未润洗直接吸取待测液;记录起始体积时仰视读数(或终点时俯视);用含Na2CO3杂质的NaOH配制标准溶液来测定盐酸浓度等。 滴定,不仅仅是酸碱中和滴定,当然也不仅仅用于测定未知溶液的物质的量浓度,只要两种物质在溶液中能够发生反应,而且反应完全时有明显的现象(一般是溶液颜色的变化),都可以称之为滴定。滴定时一般要根据反应物或生成物的性质加入指示剂,但对于反应物或生成物本身就有明显颜色的反应可以不用指示剂,比如有KMnO4参加的反应。 【考点释例1】取相同体积(0.025 L)的两份0.01 mol·L-1 NaOH溶液,把其中一份放在空气中一段时间后,溶液的pH________(填“增大”、“减小”或“不变”),其原因是____________________________。 用已知浓度的硫酸溶液中和上述两份溶液,其中第一份(在空气中放置一段时间)所消耗硫酸溶液的体积为V(A),另一份消耗硫酸溶液的体积V(B),则: (1)以甲基橙为指示剂时,V(A)和V(B)的关系是_____________________________________________; (2)以酚酞为指示剂时,V(A)和V(B)的关系是_____________________________________________。 【解析】NaOH溶液放置于空气中,因NaOH与空气中CO2反应造成NaOH减少,故溶液的pH减小。用H2SO4滴定Na2CO3溶液,反应分两个阶段进行: ①H++CO32-===HCO3-(此时溶液呈弱碱性) ②H++HCO3-===CO2↑+H2O(此时溶液呈弱酸性) 滴定过程中,按哪种反应进行,取决于选择的指示剂。 (1)若选用甲基橙作指示剂,因其变色范围在pH=3.1~4.4。故滴定反应按②进行,由关系式:2NaOH Na2CO3 CO2↑可知消耗的H2SO4量不变,故答案为V(A)=V(B)。 (2)若选用酚酞作指示剂,酚酞的变色范围为pH=8~10,滴定反应按①进行,由关系式:2NaOH Na2CO3 NaHCO3可知消耗H2SO4的量减少,故答案为V(A)<V(B)。 答案:减小 因NaOH与空气中CO2反应,造成NaOH减少,故溶液pH减小 (1)V(A)=V(B) (2)V(A)<V( B ) 【温馨提示】 1.氧化还原滴定、沉淀滴定等滴定分析方法与中和滴定相差不大; 2.其他滴定方法中常用的指示剂有:淀粉溶液、高锰酸钾溶液等。 1.实验室现有3种酸碱指示剂,其pH变色范围如下: 甲基橙:3.1~
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