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分子生物学复习题第一章 绪论一、分子生物学的含义:从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学 ,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。二、分子生物学的主要研究内容:1.重组DNA技术(基因工程)。2.基因表达调控研究。3.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学)。4.基因组、功能基因组与生物信息学研究。三、分子生物学的3条基本原理:1.构成生物体有机大分子的单体在不同生物中都是相同的。2.生物体内一切有机大分子的构成都遵循着共同的规则。3.某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。第二章 染色体与DNA一、染色体:是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。二、作为遗传物质,染色体具有如下特征:P25①分子结构相对稳定。②能够自我复制,使亲子代之间保持连续性。③能够指导蛋白质的合成,从而控制整个生命过程。④能够产生可遗传的变异。三、真核生物染色体的组成:组蛋白、DNA、染色质与核小体四、组蛋白: 1.种类:H1 、H2A、H2B 、H3、H4。其中H3、H4富含精氨酸,H1富含赖氨酸。H2A、H2B介于两者之间。2.组蛋白的一般特性:(1)进化上的极端保守性(保守程度:H1 H2A、H2B H3、H4)。(2)无组织特异性。(3)肽链氨基酸分布的不对称性。(4)H5组蛋白的特殊性:富含赖氨酸(24%)。(5) 组蛋白的可修饰性。五、组蛋白的可修饰性:1.种类:(在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、泛素化、磷酸化和ADP核糖基化等。H3、H4修饰作用较普遍,H2B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用)。2.所有这些修饰作用都有一个共同的特点:降低组蛋白所携带的正电荷。3.组蛋白修饰的意义:(1)改变染色体的结构,直接影响转录活性。(2)核小体表面发生改变,使其他调控蛋白易于和染色质相互接触,从而间接影响转录活性。六、非组蛋白约为组蛋白总量的60%~70%,可能有20~100种(常见的有15~20种),主要包括酶类、与细胞分裂有关的收缩蛋白、骨架蛋白、核孔复合物蛋白以及肌动蛋白、肌球蛋白、微管蛋白、原肌蛋白等。七、DNA:1.DNA的变性和复性:变性、增色效应、融解温度、复性、减色效应。2.C值:一种生物的单倍体基因组DNA的总量。3.C值反常现象(C值矛盾):指C值往往与种系进化的复杂程度不一致,某些低等生物却是具有较大的C值。4.真核细胞DNA序列可被分为3类:(1)不重复序列。(2)中度重复序列。(3)高度重复序列——卫星DNA。八、染色质与核小体:1.核小体:用于包装染色质的结构单位,是由DNA链缠绕一个组蛋白核构成的。(核小体是染色质的基本结构单位,由200 bpDNA和组蛋白八聚体组成)2.染色体的包装:超螺旋结构九、真核生物基因组结构特点:1.真核基因组结构庞大。 2.单顺反子。 3.基因不连续性。 4.非编码区较多。 5.含有大量重复序列。十、原核生物基因组:1.结构简炼。2.存在转录单元。3.有重叠基因。十一、多顺反子mRNA 原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成转录单元并转录产生含多个mRNA的分子。单顺反子:真核基因转录产物,即一个基因编码一条多肽链或RNA链,每个基因转录有各自的调节元件。十二、DNA的结构:1.DNA的一级结构。2.DNA的二级结构。3.DNA的高级结构。十三、DNA的复制:(DNA的半保留复制)1.DNA复制过程:(1)双链的解开。(2)RNA引物的合成。(3)DNA链的延伸。(4)切除RNA引物,填补缺口,连接相邻的DNA片段。2.前导链:在DNA复制时,合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链。3.滞后链:合成方向与复制叉移动的方向相反,形成许多不连续的片段,最后再连成一条完整的DNA链。4.冈崎片段:在DNA复制过程中,前导链能连续合成,而滞后链只能是断续的合成53 的多个短片段,这些不连续的小片段称为冈崎片段。5.原核DNA合成酶中( )的主要功能是合成前导链和冈崎片段A、DNA聚合酶Ⅰ B、DNA聚合酶Ⅱ C、DNA聚合酶Ⅲ D、引物酶6.DNA复制的其它方式:滚环型复制、D环复制、十四、DNA的修复: SOS系统 DNA的修复,导致变异十五、DNA的转座:1.DNA的转座:由可移位因子介导的遗传物质重排现象。2.转座子:存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。3.转座子的类型:1、插入序列2、复合转座子3、TnA家族4.转座作用的机制:转座发生时,受体分子中有一段很短的(3~12bp)、被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。5.转座作用的遗传学效应:①转座
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