第八章红外和拉曼光谱A课题.ppt

烯烃 ?=C—H ：3090~3010(m) ?C=C ： 1680~1620(v) =C—H面外弯曲： 单取代995~985 (s)915~905 顺式取代 730~650(v,w) 反式取代 980~965(s) 同碳二取代 895~885 三取代 840~790(s) 炔烃C—H ：3300(s) ?C?C :RC?CH：2140~2100 (s) RC?CR：2260~2190 (v,w) ?C—H面外弯曲：665~625 (s) 3000为区分饱和与不饱和?C—H 的分界线 共轭二烯烃C=C 向低波数方向移动，在 ~1600cm-1区域； 如果分子不对称，则由于两个双键的振动偶合在~1650cm-1还能看到另一个峰。 共轭链↑→峰宽度↑ 脂环烃脂环烃与开链烃IR区别不大，但如果环的形状使链发生扭曲，C—H的吸收位置移向高波数。例如，环丙烷?=C—H 在~3050cm-1区域。 1-辛烯的红外光谱图 1. ?=C—H2. ?C=C 3.—CH=CH2面外摇摆振动 4.915的倍频峰 环己烯红外光谱图 ?=C—H ：3030cm-1 ?C=C ：1658cm-1 面外弯曲振动：715cm-1 ，顺式取代 1-辛炔的红外光谱图 1.??C—H2. ?C?C 3. ?C—H面外弯曲 醚：C-O-C伸缩振动位于1250-1050 cm-1范围，存在反对称伸缩振动和对称伸缩振动。对称醚，如正丙基醚的1130 cm-1，二苯醚的1230 cm-1，均为反对称伸缩振动，对称伸缩振动则观测不到。非对称醚，如苯基或烯基醚，由于p-?共轭，C-O键强度增大，C-O-C反对称伸缩振动高波数位移约1250 cm-1，对称伸缩振动位于低波数端的1050 cm-1附近。如对甲氧基苯甲醛的1260 cm-1、1030 cm-1，正丁基烯醚的1200 cm-1、1085 cm-1。环醚在1260～780 cm-1范围出现两条或两条以上的吸收带。环张力增大?as C-O-C波数降低，?s 波数升高。如环氧戊烷?as1098 cm-1，?s 813 cm-1。环氧乙烷?as839 cm-1，?s 1270 cm-1，这是由于三元环改变了键角的结果。 唯一可鉴别的特征是1060 ~ 1300cm-1范围内有强度大且宽的C-O伸缩振动： （1）烷基醚在1060~1150 cm-1 ；（2）芳基醚和乙烯基醚在1200~1275cm-1 [以及在1020~1075 cm-1(较弱)]。 1500 醚类化合物的红外光谱 例1：乙醚的红外吸收光谱 例2: 正丁醚的红外光谱 含氧化合物C-O键的伸缩振动位于1300～1000 cm-1范围。不饱和碳-氧常大于1200 cm-1 饱和碳-氧常小于1200 cm-12-氯苯甲醚 酯：酯分子中，C-O-C伸缩振动位于1300～1050 cm-1范围，出现2—3条谱带，对应于C-O-C的反对称伸缩振动和对称伸缩振动，均为强吸收带。通常两吸收带波数之差为130～170 cm-1。如对亚硝基苯甲酸乙酯的1280 cm-1、、1108 cm-1、，??= 172 cm-1；醋酸异丙烯酯的1200 cm-1、1027 cm-1，??= 173 cm-1。乙酸苯酯的红外光谱中C-O-C对称伸缩振动向高波数位移，两吸收带靠近，??降低。 酸酐：酸酐分子中C-O-C伸缩振动吸收带强而宽，位于1300～1050 cm-1范围。开链酸酐位于低波数端1175～1045 cm-1范围。环酸酐位于高波数端：1310～1210 cm-1范围。丁二酸酐约为1040 cm-1，顺丁烯二酸酐约为1260 cm-1 。环张力增加，?C-O-C谱带向高波数位移。 3）其它键的振动 C-C （?C-C 1250～800 cm-1 ）伸缩振动一般很弱，无鉴定价值。只有酮类化合物在1300～1100cm-1出现一条或几条谱带，是 C-CO-C伸缩振动和弯曲振动的贡献，可作为分子中有无酮基的辅证。 C-N 伸缩振动位于1350～1100cm-1。 NO2 的对称伸缩振动位于1400～1300cm-1范围。 NH2面内弯曲振动位于1650～1500cm-1，面外弯曲振动位于900～650cm-1范围。 [CH2]n: CH2平面摇摆振动位于800～700 cm-1，弱吸收带。对于无其它谱带干扰的烃类化合物，可用此范围的谱带判断n的数目。 ≥4个-CH2-成直链 [—(CH2)n—, n ≥ 4]，C-H面内摇摆振动：725～722 cm-1；若n＜4，面内摇摆振动向高波数方向移动。 指纹区 ≥4个CH2成直链，面内摇摆振动 ：725~722 (m) 4个CH2成直链，面内摇摆振动 ：向高波数方向移动 N