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- 2016-12-15 发布于湖北
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反应机理: 第二节 β -羟烷基、β-羰烷基化反应一、 β -羟烷基化反应 芳烃的β -羟烷基化 第二节 β -羟烷基、β-羰烷基化反应二、 β –羰烷基化反应 1、Michael反应 二、 β-羰烷基化反应1、Michael(迈克尔)加成 α ,β-不饱和羰基化合物和活性亚甲基化合物在碱催化下进行共轭加成,称为Micheal加成 电子给体:活泼亚甲基化合物、烯胺、氰乙酸酯类、酮酸酯、硝基烷类、砜类 碳负离子接受体:-不饱和醛、酮、酯,不饱和腈、不饱和硝基化合物以及易于 消除的曼尼希碱 催化剂:醇钠(钾)、氨基钠、吡啶、三乙胺、季铵碱 第二节 β -羟烷基、β-羰烷基化反应二、 β –羰烷基化反应 1、Michael反应 不对称酮的Micheal加成 第二节 β -羟烷基、β-羰烷基化反应二、 β –羰烷基化反应 1、Michael反应 Micheal反应的应用 第二节 β -羟烷基、β-羰烷基化反应二、 β –羰烷基化反应 1、Michael反应 Micheal反应的应用 第三节 亚甲基化反应 一 . 羰基烯化反应:(Witting 反应) Witting试剂 硫和磷与碳结合时,碳带负电荷,硫或磷带正电荷彼此相邻,这种结构的化合物称为Ylide(叶立德)。由磷形成的Ylide称为磷Ylide,又称为Wittig试剂,其
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