有机化学6烷烃的化学性质1.pptVIP

6.3 物理性质 1. 烷烃的取代反应 烷烃氯化反应的机理----自由基取代反应机理 烷烃氯化反应的机理----自由基取代反应机理 烷烃氯化反应的机理----自由基取代反应机理 烷烃氯化反应的机理----自由基取代反应机理 烷烃氯化反应的机理----自由基取代反应机理 抑制剂与抑制期 烷烃的溴化反应 烷烃的氟代和碘代反应 烷烃的硝化反应 硝化反应－自由基取代反应历程 烷烃的磺化反应和氯磺化反应（Reed反应） 2. 烷烃的燃烧和氧化反应 烷烃的燃烧和氧化反应 3. 烷烃的异构化反应 4. 烷烃的裂化、裂解和脱氢反应 第6章 烷烃 烷烃的取代反应 烷烃的燃烧和氧化反应 烷烃的异构化反应 烷烃的裂化、裂解和脱氢反应 同系列和同分异构 烷烃的结构 物理性质 化学性质 本章作业：158页，6-1，6-8 第6章 烷烃 烃：分子中只含有碳和氢两种元素的有机物 根据分子中的碳架分 开链烃—脂肪烃 环烃 不饱和烃 烃的分类 根据分子中碳原子的结合方式分 不饱和烃 脂环烃 芳香烃 6. 1 同系列和同分异构 1 . 同系列 结构相似在组成上相差CH2或它的倍数的化合物，组成一个系列。 2. 同分异构体 具有相同的分子式而结构不同的化合物 举例 写出戊烷的同分异构体 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 戊烷 CH3—CH2—CH—CH3 2-甲基丁烷 CH3 CH2—C—CH3 CH3 CH3 2，2-二甲基丙烷 1° 2° 3° 1° 2° 2° 4° 伯- 1° 仲- 2° 叔- 3° 季- 4° 6.2 烷烃的结构 SP3杂化-甲烷分子 实验事实：价键理论难解释 碳原子为四价，四条C-H 键等同 1 有机化合物的物理性质：熔点，沸点，溶解性，相对密度，折光率等 2 测定物理常数的用途：分离、提纯、鉴定 3 影响烷烃的物理性质的因素： 分子间作用力----色散力 色散力的大小主要取决于分子的接触面积和分子量的大小 4 烷烃物理性质变化规律： 沸点和相对密度：直链烷烃随相对分子质量的增加而升高。 状态：在室温，C1-C4烷烃为气体。 C5-C17烷烃为液体。 C18以上为固体。 熔点：含偶数碳原子的烷烃高于含奇数碳原子的烷烃 表2-1 一些直链烷烃的物理常数 0.769 10.0 270.6 十五烷 0.763 6.5 253.7 十四烷 0.756 -5.5 235．4 十三烷 0.749 -9.6 216.3 十二烷 0.740 -25.6 195.9 十一烷 0.730 -29.7 174.0 癸烷 0.718 -51 150.8 壬烷 0.703 -56.8 125.7 辛烷 0.684 -90.6 98.4 庚烷 0.659 -95 68.9 己烷 液态 0.626 -129.8 36.1 戊烷 0.601 -138.4 -0.5 丁烷 0.501 -189.7 -42.1 丙烷 0.572 -172 -88.6 乙烷 气态 0.424 -182.5 -164 甲烷 状态 相对密度 熔点/℃ 沸点/℃ 烷烃名称 6. 5 烷烃的化学性质 1 烷烃的取代反应 2 烷烃的燃烧和氧化反应 3 烷烃的异构化反应 4 烷烃的裂化、裂解和脱氢反应 磺化和氯磺化反应 卤化反应 硝化反应 不完全氧化反应 完全氧化反应 烷烃：Cl2 10：1 1：4 主产物 CH3Cl CCl4 控制原料配比，光照时间，反应温度等，可控制产物比例 烷烃是生产卤代烷烃的重要原料 活性：F2Cl2Br2 甲烷氯化反应事实 （1）25℃，暗 × （2）＞ 250℃ √ （3）25℃，光 √ 反应机理：是反应物变成产物的路径图，是反应一步一步趋向平衡的 基元反应过程 表明那些旧键的断裂，新键的生成及先后次序 描述状态，杂化，碳骨架，功能团，几何形状的变化及能量的变化 链引发 链终止 链增长 动画演示 a2 3 7.5 -105.4 E 16.7 a1 E 能量（KJ/mol) 8.3 链传递过程（2）＋（3）的能量变化曲线 反应热 活化能 过渡态 键的离解能（KJ/mol) 30 H : 20 H : 10 H = 22%/1 : 33%/2 : (15%+30%)/9 自由基的稳定性: 卤化反应活化能：30H 20H 10H CH4 当T 300℃,氢的活性差别缩小。T越高，差别越小，最后基本上无差别 烷烃中氢的活性 若体系中有O2 存在 只加入很少量的某些物质就