第5章 卤代烃解说.pptVIP

例：s-3-溴-3-甲基己烷水解 2、鉴别下列化合物： 2) 双分子消除反应机理（E2） 卤代烷的E2的速度顺序与E1一样为： 3。RX 2。RX 1。RX 。 E2消除反应的特点： C-H键和C-X键的断裂、?键的形成协同进行，经过渡态一步完成。底物与试剂参与形成过渡态。双分子消除。反应速率=k[RX][Nu:] 3）亲核取代与消除反应的竞争 SN2与E2： SN1与E1： 消除反应和取代反应的影响因素 3 R X R X 2 1 R X C H 3 X S N 2 越 易 E 越 易 叔卤代烃、强碱、高温、弱极性溶剂 伯卤代烃、强亲核试剂、低温、极性溶剂 烷基结构、 亲核试剂的碱性与亲核性 溶剂的极性、温度 (a) 乙烯型卤代烃 (b) 烯丙型卤代烃 H2C=CH-Cl H2C=CHCH2Cl (c) 隔离型卤代烯烃 氯乙烯 3-氯-1-丙烯（烯丙基氯） 4-氯-1-丁烯 2-溴-1-丁烯 卤代芳烃命名时，以芳烃为母体。侧链卤代芳烃命名时，卤原子和芳环都作为取代基。 2 卤代烯烃和卤代芳烃 2.1 分类和命名 (氯乙烯和氯苯分子的结构) 氯乙烯分子中的p轨道 氯苯分子中氯原子的未共用电子对与苯环π电子共轭 2.2 乙烯型和苯基型卤化物 卤原子很不活泼！一般不与亲核试剂NaOH、RONa、NaCN、NH3、AgNO3作用。 p