20091202高三生物(染色体变异).pptVIP

同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。 　　　而非同源染色体之间的互换或某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异属于染色体结构变异。 3．(2009年浙江模拟题)下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 (　　) 08广东 下列关于多倍体的叙述，正确的是 A.植物多倍体不能产生可育的配子 B.八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种 C.二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加 D.多倍体在植物中比在动物中更为常见 2．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 (　　) 6．引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 (　　) ①果蝇的白眼　②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒　③八倍体小黑麦的出现　④人类的红绿色盲　⑤玉米的高茎皱形叶　⑥人类的镰刀型细胞贫血症 A．①②③　　　　　B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤ 高三生物第一轮复习 第5章基因突变及其他变异 第三讲人类遗传病 (09江苏)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. ①② B. ③④ C. ①②③ D. ①②③④ D 例1 色盲、血友病、进行性肌营养不良 性染色体 白化病、先天性聋哑 常染色体 隐性 抗维生素D佝偻病 性染色体 并指多指、软骨发育不全 常染色体 显性 单基因遗传病 病例 遗传方式 种类 一 遗传病的类型及病例 ㈠单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病 ㈠单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病 例：苯丙酮尿症（pp） 食物中 蛋白质 细胞中的 苯丙氨酸 酪氨酸 苯丙酮酸 损害婴儿神经系统 基因P 酶 一 遗传病的类型及病例 ㈡多基因遗传病 1.由多对基因控制的人类遗传病。 3.主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如冠心病，哮喘病，原发性高血压和青少年型糖尿病等。 2.特点：易受环境因素的影响，在群体中的发病率比较高。 一 遗传病的类型及病例 ㈢染色体异常遗传病 1.人的染色体发生异常，引起的遗传病。 2.目前已经有100多种，几乎涉及到每一对染色体，往往造成严重的后果。 3.分类： ⑴常染色体病（21三体综合症） ⑵性染色体病（性腺发育不良） 一 遗传病的类型及病例 性腺发育不良 性染色体病 21三体综合征 常染色体病 染色体异常遗传病 原发性高血压、无脑儿 多基因遗传病 病例 遗传方式 种类 一 遗传病的类型及病例 四 人类基因组计划与人体健康 1.人类基因组： 是指人体DNA所携带的全部遗传信息 2.人类基因组计划： 分析测定人类基因组的核苷酸序列 ⑴人的单倍体基因组 ①指人的24条染色体上的DNA分子(22条常染色体和X、Y染色体) ③携带着人类的全部遗传信息 ②这24个DNA分子上有31.6亿个碱基对，已发现的基因约为3.0—3.5万个 四 人类基因组计划与人体健康 1.人类基因组： 是指人体DNA所携带的全部遗传信息 2.人类基因组计划： 分析测定人类基因组的核苷酸序列 ⑴人的单倍体基因组 (2)意义： 对于人类疾病的诊断和预防具有重要意义 五 调查人群中的遗传病 ⑴确定要调查的遗传病： 选取群体中发病率较高的单基因遗传病作为要 调查的对象，掌握其症状及表现。 ⑵设计记录表格及制定出切实可行的调查方案。 ⑶分小组，随机抽样调查： 每个小组调查4～10个家庭（或家系）。 ⑷汇总结果，统计分析： 为保证被调查的群体足够大，小组调查的数据，应在班级或年级中进行汇总。 五 调查人群中的遗传病 ⑴确定要调查的遗传病： ⑵设计记录表格及制定出切实可行的调查方案。 ⑶分小组，随机抽样调查： ⑷汇总结果，统计分析： ⑸计算每一种遗传病的发病率： 某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数 ×100﹪ 高三生物第一轮复习 第5章基因突变及其他变异 第二讲染色体变异 （09上海卷） 下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于 A. 重组