高分子材料科学进展读书报告.docx

高分子材料科学进展读书报告一、生物医用高分子材料的血液相容性生物高分子材料作为生物医用材料的重要组成之一，由于可通过分子设计实现对其组成和结构的调节，获得优异的物理化学和生物性能，且易于加工成型，故已成为品种最多、用途最广、用量最大的一类生物医用材料，被广泛应用于医疗器械及制品、药品试剂、人工器官和组织替换等医用领域。当前，生物医用材料的关键性能往往是其生物功能性和生物相容性，生物相容性又可分为组织相容性和血液相容性两种。组织相容性是指材料与人体组织，如骨骼、牙齿、内部器官、肌肉、肌腱、皮肤等的相互适应性，而血液相容性是指材料与血液接触时不会引起凝血、溶血等不良反应。在医用高分子材料的应用中，有相当多的器件必须与血液接触，例如各种 体外循环系统、介入治疗系统、人T血管和人工心瓣等。这些器件及相关材料与血液接触，会引起血液不同的反应。血液是由细胞、蛋白质、有机物、无机盐及大量水分组成的，其中的主要成分都是生物活性的。血液一旦与外源固体材料接触，就有可能发生细胞的附着和激活、蛋白质的吸附与变性等生物反应．导致凝血、溶血、血相改变等不良反应。因此，凝血问题往往是造成高分子材料植入手术失败的关键因素。高分子材料要在医学领域安全使用。必须解决其与人体的血液相容等问题。血液相容性是指生物高分子材料表面抑制血管内血液形成血栓的能力，降低或消除生物材料破坏血液中的红细胞而导致的溶血现象。高分子材料的凝血机理如下图所示：二、影响血小板在材料表面黏附的因素从上图可见，血小板在材料表面的黏附、释放和聚集是造成血栓的最直接的原因。因此，对血小板在材料表面的吸附情况进行了大量的研究，总结出了不少有意义的结论，归纳起来，有以下几个方面。(1)血小板的黏附与材料表面能有关。实验发现．血小板难黏附于表面能较低的有机硅聚合物，而易黏附于尼龙、玻璃等高能表面上。此外．在聚甲基丙烯酸一B一羟乙酯、表面接枝聚乙烯醇、主链和侧链中含有聚乙二醇结构的亲水性材料表面上，血小板的黏附量都比较少。据认为，这些材料由于容易被水介质润湿而具有较小的表面能。因此，有理由认为，低表面能材料具有较好的抗血栓性。(2)血小板的黏附与材料的含水率有关。有些高分子材料与水接触后能形成高含水状态(20％～90％以上)的水凝胶。在水凝胶中，由于含水量增加而使高分子的实质部分减少，因此，植人人体后，与血液的接触机会也减少，相应的血小板黏附数减少。实验表明，丙烯酰胺、甲基丙烯酸一8一羟乙酯和带有聚乙二醇侧基的甲基丙烯酸酯与其他单体共聚或接枝共聚的水凝胶，都具有较好的抗血栓性。(3)血小板的黏附与材料表面的疏水一亲水半衡有关。进一步的研究表明，材料的抗血栓性，并不简单取决于其是疏水性的还是亲水性的，而是决定于它们的平衡值。(4)血小板的黏附与材料表面的电荷性质有关。人体中正常血管的内壁是带负电荷的，血小板、血球等的表面也是带负电荷的，由于同性相斥，血液在血管中不会凝固。因此，对带适当负电荷的材料表面，血小板难于黏附，有利于材料的抗血栓性。但也有实验事实表明，血小板中的凝固因子在负电荷表面容易活化。因此，若电荷密度太大．容易损伤血小板，反而造成血栓。(5)血小板的黏附与材料表面的光滑程度有关。由于凝血效应与血液的流动状态有关，血液流经的表面上有任何障碍都会改变其流动状态。因此，材料表面的平整度将严重影响材料的抗血栓性。三、生物高分子材料的表面改性生物材料长期或临时与人体接触时，生物体不可发生任何毒性、致敏、炎症、致癌、血栓等生物反应，这些都取决于材料表面与生物环境的相互作用。因此，控制和改善生物材料的表面性质，是改善和促进材料表面与生物体之间的有利相互作用，抑制不利相互作用的关键途径。生物材料表面的成分、结构、表面形貌、表面的能量状态、亲疏水性、表面电荷、表面的导电特征等表面化学、物理及力学特性均会影响材料与生物体之间的相互作用，通过物理、化学、生物等各项技术手段改善材料表面的性质，可大幅度改善生物材料与生物体的相容性。各种改性方法如上图所示。四、通过多巴胺的自聚合和两性离子的共价接枝改善聚对苯二甲酸乙二醇酯的血液相容性众所周知，聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）由于其具有优异的物理机械性能和较轻的炎症反应，广泛应用于包括人造血管、心脏瓣膜缝合袖口、植入线、心脏修补网的器官组织或医疗器械中，然而它的血液相容性有待进一步提高。近年来，聚多巴胺在水中能黏附于任何材料表面这一特性引起了人们的关注，于是人们想到在PET基底上粘附一层聚多巴胺然后化学接枝其他的离子来提高其血液相容性。磺基甜菜碱、羧基甜菜碱、磷酸酯基甜菜碱等两性离子被认为具有良好的生物形容性，因而我们的目的就是经聚多巴胺表面官能化的PET表面进一步共价接枝两性离子，实验流程如下图（1）所示，并用ATR-FTIR、XPS、SEM对材料进行表征，最后进行血