溴乙烷卤代烃(第一二课时).pptVIP

消去反应： 总结： 溴乙烷分子中 C—Br键为极性键，容易断裂，使其的性质比乙烷活泼。能够发生水解反应和消去反应。 重点要注意区别溴乙烷发生水解反应和消去反应的条件和原理。“无醇生成醇，有醇不生成醇”，即：如果反应没有加醇就发生水解反应生成醇；加醇就发生消去反应生成烯烃。 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢才能发生消去反应。 * 下列物质是不是属于烃，为什么？ 思考1 : 一、烃的衍生物 1、烃的衍生物： 烃分子里的氢原子被其它原子或原子 团取代而衍变成的化合物称为烃的衍生物 1、溴乙烷的分子结构： ①分子式 ②结构式 ③结构简式 C2H5Br H H—C—C—H H Br H CH3CH2Br或C2H5Br 溴乙烷 卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物 2．溴乙烷的物理性质 无色液体，沸点38.4℃，密度比水大 ，不溶于水， 易溶于有机溶剂。 预测溴乙烷(C2H5Br)的化学性质 依据：结构决定性质，性质反映结构 溴乙烷的化学性质取决于官能团-Br 溴原子吸引电子的能力强，使C—Br键具有较强的极性，因此，反应活性增强，C—Br键易断裂。 3、化学性质 ⑴水解反应 溴乙烷水解反应的条件： CH3CH2-Br +Na-OH CH3CH2OH + NaBr NaOHCH 3CH2-Br +H-OH  △???????????? CH3CH2OH + HBr 溴乙烷水解生成的HBr与NaOH发生了中和反应， 化学反应方程式也可写成： （取代反应） NaOH的水溶液 △ C2H5Br AgNO3溶液 C2H5Br AgNO3溶液 NaOH溶液 取上层清液硝酸酸化 不合理 不合理 合理 C2H5Br NaOH溶液 AgNO3溶液 如何证明溴乙烷含有溴元素？ ① ② ③ 讨论 科学探究1 教材42页 现象： 无明显现象 溴乙烷 AgNO3溶液 原因： 溴乙烷是非电解质，不能电离出Br－ 实验① 试验设计 实验②： 现象： 产生黑褐色沉淀 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 AgNO3溶液 原因： 未反应完的NaOH与硝酸银溶液反应生成了Ag2O NaOH + AgNO3 = AgOH↓ +NaNO3 2AgOH(白) = Ag2O（黑）+H2O 实验设计 现象： 产生淡黄 色沉淀 实验③： 溴乙烷与NaOH溶液反应混合液 稀硝酸 AgNO3溶液 实验设计 讨论： 先在卤代烃中加入NaOH溶液，然后再加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO3溶液，从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃。 b、稀硝酸的作用是什么？ a、如何检验卤代烃中的卤原子？ 消除NaOH的干扰 C、溴乙烷在NaOH的水溶液中发生了什么反应？ NaOH起什么作用？ NaOH能中和溴乙烷水解生成的HBr，减小生成物的浓度，使水解平衡正向移动。 （2）消去反应 溴乙烷消去反应发生的条件： NaOH 醇 △ CH2=CH2 ↑ + HBr CH2-CH2 H Br 醇 △ CH2=CH2 ↑ + NaBr+ H2O CH2-CH2 +NaOH H Br 与强碱的醇溶液共热 特点： 从分子中相邻的2个碳原子上脱去1个HBr分 子，有机物由饱和变为不饱和。 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O或HBr）而生成含不饱和（双键或三键）化合物的反应 科学探究2 补充实验： 溴乙烷与NaOH乙醇混合液 溴水 现象： 溴水褪色 对消去反应的理解 不同反应，条件往往不同。 (如：不同的键断裂需不同的催化剂) 一定条件： 一个分子中脱去小分子（HBr、H2O等）： 概念延伸 能否都发生消去反应？ 、 ——抓住3点 b、与卤原子相连的碳的邻碳上必须有H原子 发生消去反应的卤代烃必须具备两个条件： a、主链碳原子数≥2 水解反应 消去反应 反应类型 反应条件 断键部位 主要产物 NaOH的 水溶液 NaOH的醇 溶液，△ CH2-CH2 H Br CH3CH2 Br C2H5OH CH2=CH2 1、 溴乙烷的消去反应和水解反条件有何异同点？ 思考与分析 C2H5OH ← C2H5Br → CH2=CH2 醇 △ 相同点：都用NaOH溶液 不同点：醇溶液发生消去反应生成不饱和烃，而水溶液中发生取代反应生成醇 C2H5OH ← C2H5Br → CH2=CH2 醇 △ 可简单记为：无醇生醇，有醇生烯 CH3CH2OH CH2=CH2