蕲蛇酶注射液简介课件.pptVIP

最理想的抗凝、溶栓药物 药理作用 药理作用 (1)凝血酶样酶作用。 (2)抑制血小板聚集功能。 (3)抑制动物实验性血栓形成(防栓作用) (4)动物实验性血栓溶解作用。 (5)体外纤维蛋白溶解试验无直接溶栓作用。。 (6)缩短优球蛋白溶解时间。 (7)促使血管内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活物 毒性研究 蕲蛇酶注射液的半数致死剂量高达101.6AU/kg，而标准治疗剂量仅为0.75AU/日。 三致试验结果均为阴性。 临床应用，不良反应轻微 蕲蛇酶分子量27000 ·巴曲酶分子量36000 ·降纤酶分子量31000~41000 ·安克路酶分量40000 保证了生物利用度最高 半衰期 蕲蛇酶 半衰期长达20小时； 降纤酶 半衰期短 巴曲酶 半衰期5.9小时 安克洛酶 半衰期较短 长达20小时的半衰期使溶栓，抗栓作用持续、平稳，不仅降低出血危险，而且能够有效预防再血栓 同类药物的临床表现 抗凝和抗血小板，只能预防血栓形成。会使纤维蛋白原耗竭 多出血：如巴曲酶 激活血液中的纤溶酶原变成纤溶酶，使纤维蛋白原溶解 对已形成的血栓无选择性 易因溶解纤维蛋白原，血中浓度降低而引起出血：链激酶 ----蕲蛇酶有效的克服了以上弊端 3重作用，一击成功 ·抗凝——抑制血栓形成 ·溶栓血栓 ·改善血液微循环 急性脑梗塞、腔隙性脑梗塞、一过性脑缺