药物分析08第八章 杂环类药物分析课件.pptVIP

Free template from 第八章 杂环类药物的分析 本章简介 第一节 吡啶类药物 结构与化学性质 吡啶环的特性：均含有β或γ位被羧基衍生物所取代的吡啶环，可发生开环反应。 第一节 吡啶类药物 结构与化学性质 含有N原子的六元单环，例如：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平 主要化学性质 弱碱性：吡啶环N原子为碱性原子，吡啶环pKb为8.8（水中） 尼克刹米：除了吡啶环上的N原子外，吡啶环β位被酰氨基取代，遇碱水解释放二乙胺。 Chp2005鉴别：取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml ，加热，即发生二乙胺的臭气， 能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 主要化学性质 还原性：异烟肼吡啶环γ位被酰肼所取代，有较强的还原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含有羰基的化合物发生缩合反应。 二、鉴别试验 吡啶环的开环反应 酰肼基的反应 还原反应 缩合反应异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的熔点，可用以鉴别。ChP和BP均采用本法鉴别. 异烟肼的其他鉴别反应 与亚硒酸作用，可将其还原为红色硒的沉淀 吡啶环的鉴别反应 二氢吡啶的解离反应 二氢吡啶类药物的丙酮或甲醇溶液与碱作用，二氢吡啶环1，4-位氢均可发生解离，形成p-∏共轭而发生颜色变化。 吡啶环的鉴别反应 沉淀反应 具有吡啶环的结构，可与重金属盐类及苦味酸等试剂形成沉淀