材料1-6章小结.ppt

* * 第1－6章 小结（习题课） 2.1、有机化合物的系统命名法 1）选择主链 （1）选择含有主官能团的最长碳链为主链 （2）等长碳链，选择连取代基多者为主链 2）为主链编号 （1）靠近主官能团一端开始编号 （2）最低系列原则 （3）先小后大原则 3） 写出完整的名称 （1）确定母体名称 （2）不同基团的列出顺序 官能团优先规则 基团次序规则 2,3-二甲基庚烷 2- 苯基己烷 3 -溴 , 甲烷 苯氯 4-硝基 1-甲基- 4-硝基-3-氯苯 4-甲基-1-硝基-2-氯苯 4-硝基-3-氯甲苯 √ × 4-甲基-3-硝基苯酚 2-环己烯 醇 1-环丙基- 1-溴环己烷 烯丙基苄基醚 烯丙基苯甲基醚 对氨基二苯胺 N-苯基-1,4-苯二胺 间硝基乙酰苯胺 水杨醛 肉桂酸 指出下述系统命名中的错误 1、 CH3-CH-CH2-CH2Br C2H5 3-乙基-1-溴丁烷 1-溴-3-甲基戊烷 3-甲基1溴-戊烷 3-甲基-1-溴戊烷 主链选择× 基团书写次序× 书写细节× √ OH CH3 2、 邻甲基环己醇 2-甲基环己醇 × Cl 3、 COOH COOH 邻苯二甲酸 3-氯-1,2-苯二甲酸 3-氯 × 标明官能团的位置 写出下列化合物的名称 1 3 6 2 OHCCH2CH2CH2CHO 4 CH3CH2CONHCH3 5 E-2-碘-2-戊烯 苯乙酮 3-丁烯酸 戊二醛 N-甲基丙酰胺 4-甲基-2-溴苯酚 能形成π分子轨道的是（ ） A sp2杂化轨道 B p轨道 C sp轨道 D s轨道 下列化合物中碳碳键键长最短的是（ ） A 乙烷 B 乙烯 C 乙炔 D 苯 B C 3.1、杂化轨道理论与官能团的结构 首先提出碳四价概念的是（ ） A Berzelias J. B Kekule F. A. C Fischer E. D Butierov A. M. B 3.2、电子效应与反应中间体的稳定性 下列碳正离子稳定性由大到小的顺序是（ ） dabc ClCH2COOH的酸性比CH3COOH强，是因为（ ） A 共轭效应 B 空间位阻效应 C 诱导效应 C 下列碳正离子最稳定的是（ ） B 下列正碳离子稳定性递增的顺序为（ ） 下列碳负离子最稳定的是（ ） bac D 下列自由基稳定性由大到小的顺序是（ ） cdba 3.3、烷烃及取代环己烷的优势构象 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷 下列构象中最稳定的是（ ） D 1,3-环己二醇 3.4、对映异构体及旋光性 下列化合物中，有对映异构体的是（ ） A 下列Fisher投影式中，哪个同乳酸 是不一样的（ ） B 4.1、烷烃的沸点变化规律 1）随含C数增加，沸点升高； 2）支链沸点，低于直链。 下列化合物沸点最高的是（ ） A 乙烷 B 丙烷 C 正丁烷 D 异丁烷 C 1) 2，3-二甲基戊烷 2) 正庚烷 3) 2-甲基庚烷 4) 正戊烷 5) 2-甲基己烷 按沸点降低的次序排列 3) 2) 5) 1) 4) 4.2、环丙烷的开环反应 1）加Br2 用于鉴别 CH3CHCH2CH2Br Br Br2 CH3 CH3 Br （2）加HBr + HBr CH3C－CHCH3 CH3 CH3 Br 断裂连接取代基最多和最少的键，H加在含H多的C上。 5.1、烯烃的亲电加成 5.2、烯烃的自由基加成 5.3正碳离子重排 只有当正电荷与相邻位置的H或者是烷基交换位置后，能生成更稳定的正碳离子时，重排才会发生。 ——烯烃的亲电加成和芳烃的傅克烷基化 CH3CH2CH2Br 用正碳离子重排解释反应结果 AlCl3 –CH2CH2CH Cl CH3 CH3 –C–CH3 例如： F-C烷基化反应 –CH2CH2CH CH3 CH3 –C–CH3 + AlCl3 –CH2CH2CH CH3 CH3 –C–CH3 + 正碳离子重排 1,2-甲基迁移 5.4、烯烃的氧化反应 5.5、烯烃α-H的反应 5.6、炔烃加氢 5.7、炔烃加成中的库切罗夫重排 5.8、烯、炔烃的硼氢化－氧化反应 CH3CH2CH2CHO 1 2 CH3CH2CH2CH2OH 5.9、双烯合成反应 6.1、苯的亲电取代反应及定位规律 1