第十二章红外吸收光谱法2课题.pptVIP

第三节 各种化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 示例 二、芳香族化合物 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 1. 单取代 (含5个相邻H) 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 示例 三、醇、酚、醚 （一）醇、酚 1．O-H伸缩振动： 2．C-O伸缩振动： 四、羰基化合物 （一）酮、醛、酰氯 1．酮 2．醛 3．酰氯 （二）羧酸、酯、酸酐 1．羧酸 2．酯 3．酸酐 一、IR光谱解析方法 1．已知分子式计算不饱和度 不饱和度意义： 例1：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算 2．红外光谱解析程序 先特征、后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后 细找；先否定，后肯定;寻找有关一组相关峰→佐证 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行 峰归属 练习 : 某化合物C9H10O，其IR光谱主要吸收峰位为3080，3040，2980，2920，1690（s），1600，1580，1500，1370，1230，750，690cm-1，试推断分子结构 解: 第三节 红外光谱仪 * * 顺式反式 取代基完全对称时，峰消失 取代基完全对称时，峰消失 3．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 注：酚还具有苯环特征 示例 共轭效应使吸收峰→低波数区（1685~1665cm-1) 环酮：环张力↑，吸收峰→高波数区（1815~1715cm-1) 不饱和酰氯1780~1750cm-1 峰位排序：酸酐 酰卤 羧酸（游离） 酯类 醛 酮 酰胺 νC-C(O) 脂肪酰氯 965~920 cm-1 芳香酰氯890~850 cm-1 二乙酮 丙醛 丙酰氯 例 某未知物沸点202℃，分子式为C8H8O，红外光谱如下，试判断其结构。 解：从分子式求得不饱和度： 从不饱和度判断可能有苯环。从上图可知～3010 cm-1为υAr-H，1600，1580cm-1为υC＝C；760，690cm-1为γΦH。上述的吸收峰均指示分子中含有苯环。而760，690cm-1的两个峰，提示该化合物可能为单取代苯衍生物。 在～1680cm-1处有一很强的υC＝O峰，可能是醛或酮。因为分 子式只有一个氧原子，不可能是羧酸或酯。在2820,2720cm-1 附近不出现醛基的υC-H双峰，所以该化合物只能是酮类。 从分子式中减去C6H5-和C=O，只余下一个-CH3。从谱图 中发现，1360cm-1有吸收峰。故该未知物结构为： 峰归属： 3010 cm-1, 2960 cm-1， 1680 cm-1, 1600 cm-1，1580 cm-1， 1450 cm-1， 1450 cm-1， 1360 cm-1， 1260 cm-1， 1180 cm-1，1020 cm-1， 760 cm-1、690 cm-1。 核对：①苯乙酮不饱和度为5。 ②查对标准光谱：与Sadtier8290K 苯乙酮标准光谱一致。说明推断正确。