2015届《优化方案》高考生物(苏教版)一轮配套课件：第22讲 关注人类遗传病课件.ppt

如图所示为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲。据图分析下列叙述正确的是(　　) A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现型肯定正常 C．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲 D．遗传系谱图中表述的病症为多基因遗传病 C [尝试解答]　________ [解析]从遗传系谱图中Ⅱ5和Ⅱ6婚配、女儿Ⅲ10是患者分析，可以看出，甲病为常染色体上的隐性遗传病，所以乙病就是红绿色盲。Ⅱ6是正常者，从甲病分析，Ⅲ10为患者，基因型为aa，所以Ⅱ6的基因型为Aa；从乙病分析，由于Ⅰ1是患者,基因型为XbY，所以Ⅱ6的基因型为XBXb，由以上分析可知Ⅱ6的基因型为AaXBXb。由于Ⅲ13的基因型为aaXbXb，所以Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为AaXBXb，如果生男孩,也有可能患病。 (1)Ⅲ13个体中Xb基因来源于Ⅰ代中的哪个个体？ (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，其后代正常的概率为多少？ (1)来源于Ⅰ2和Ⅰ3。 (2)2/3。Ⅲ11的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ12的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，其后代不患甲病的概率为8/9,不患乙病的概率为3/4。所以Ⅲ11与Ⅲ12婚配，其后代正常的概率为8/9×3/4＝2/3。 方法探究 两种遗传病的患病概率计算方法 ? 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算： (1)两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率； (2)只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率； (3)只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率； (4)只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率； (5)患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率； (6)正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。 突破 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)： (1)甲病的遗传方式为________________________,乙病最可能的遗传方式为________________________。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为________;Ⅱ-5的基因型为 _______________________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________________。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为_________________________________________________。 1/60 000 3/5 [解析](1)根据表现型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女儿Ⅱ-2可确定，甲病为常染色体隐性遗传病；根据双亲正常，均有儿子患乙病，可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。(2)Ⅰ-3无乙病致病基因，可确定乙病为伴X隐性遗传病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表现型及子女的患病情况可推知：Ⅰ-1的基因型为HhXTY，Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY；②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，Ⅱ-6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，所生男孩同时患两种病的概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/2＝1/36； ③Ⅱ-7与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ-8基因型为Hh的概率为10－4，甲病为常染色体隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60 000；④Ⅱ-5与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与基因型为Hh的女性婚配，子代中HH比例为1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Hh比例为1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，hh比例为2/3×1/4＝1/6，表现型正常儿子中HH比例为2/5、Hh比例为3/5，则正常儿子携带h基因的概率为3/5。 [思维导图] 1．调查原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2．调查流程图 调查人群中的遗传病 3．发病率与遗传方式的调查