有机化学第三章1课件.pptVIP

第3章 不 饱 和 烃 (一) 烯烃、炔烃和1.3-丁二烯的结构 (二) 烯烃和炔烃的同分异构及二烯烃的分类 (三) 烯烃、炔烃和二烯烃的命名 (四) 共轭体系和共轭效应 (五) 共振论 (六) 烯烃和炔烃的物理性质 (七) 烯烃、炔烃和共轭二烯烃的化学性质 第1节 烯烃3.1 烯烃的结构  2) 用氧化剂氧化 用等量稀的碱性高锰酸钾水溶液,在较低温度下与烯烃或其衍生物反应,生成 顺式-?-二醇。 在较强烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳键完全断裂, 烯烃被氧化成酮或羧酸。例如: 6) 加次卤酸 不对称稀烃和次卤酸(Cl2+H2O)的加成，也符合Markovnikov规则。 δ-δ+ + 7) 硼氢化-氧化反应 3.6.2 氧化反应 碳碳双键的氧化产物随氧化剂和氧化条件的不同而异。 1）催化氧化 专有工业反应，不宜类推！ 专有工业反应，不能类推用于制备其它环氧化物！ 此反应使高锰酸钾的紫色消失, 故可用来鉴别含有碳碳双键的化合物；收率低，一般不用于合成。 烯烃结构不同,氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构。 * 以上数据表明：碳碳双键和碳碳三键都不是由两个或三个σ加和而成的。 主要指碳碳双键的结构。 3.1.1 碳原子的 杂化轨道 1个 杂化轨道 = 1/3 s +