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- 2016-12-22 发布于贵州
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CT和MRI诊断肝纤维化的研究进展
2013届宁波进修班 俞建强
肝纤维化是继发于各种慢性肝损害之后的组织修复反应。虽然发生机制各不相同,但肝纤维化形成的病理过程大致相仿,即慢性损伤引发持续性炎症反应,组织异常修复,胶原纤维沉积及纤维化形成。随着对肝纤维化机制的研究深入,目前有学者证实部分肝纤维化是可逆的[1-3]。肝纤维化精确的评估、分期以及临床早期诊断,对指导慢性肝病临床治疗及预后具有重要意义[4]。
根据纤维化对肝结构破坏范围、程度和对肝微循环影响的大小划分为0-4期(S0—S4)[5]:S0 期无纤维化;S1 期为汇管区纤维化扩大、局限窦周及小叶内纤维化;S2 期为汇管区周围纤维化、纤维间隔形成,小叶间隔保留;S3 期为纤维间隔伴小叶结构紊乱,无肝硬化;S4 期为早期肝硬化,肝内广泛纤维化致肝小叶结构紊乱[6]。肝活检组织病理学是临床诊断肝纤维化的金标准,但其是有创检查并有并发症的风险,患者不易接受;且不利于动态监测和疗效观察。因此无创性评估肝纤维化和肝硬化程度一直是医学界研究的热点。本文就CT、MRI 诊断肝纤维化的研究进展做一综述。
1 .C T
1.1 常规CT 一般通过肝脏形态学改变来对肝纤维化进行诊断,内容包括肝脏轮廓不规整、肝脏体积变化、肝叶比例失调、肝裂增宽、肝实质粗糙、密度不均匀及脾脏体积增大、门静脉或肝静脉系管径增宽等。
上海市肝纤维
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