中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业.doc

注意：已验证 纯手工 请下载使用 顺序可能不一样 CTRL+F查找 都查找的到 请珍惜劳动成果 满分100分 总分100分 中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业 可作为不溶性骨架片的骨架材料是c 聚乙烯醇 壳多糖 聚氯乙烯 果胶 以下不是脂质体与细胞作用机制的是b 融合 降解 内吞 吸附 渗透泵片控释的基本原理是a 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 药物由控释膜的微孔恒速释放 减少药物溶出速率 减慢药物扩散速率 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为b 使阿拉伯胶荷正电 使明胶荷正电 使阿拉伯胶荷负电 使明胶荷负电 属于被动靶向给药系统的是d pH敏感脂质体 氨苄青霉素毫微粒 抗体—药物载体复合物 磁性微球 片剂硬度不合格的原因之一是a 压片力小 崩解剂不足 黏合剂过量 颗粒流动性差 以下不用于制备纳米粒的有a 干膜超声法 天然高分子凝聚法 液中干燥法 自动乳化法 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是a ρt　ρg ρb ρg　ρt ρb ρb　ρt ρg ρg　ρb ρt 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素d 粒子大小及分布 含湿量 加入其他成分 润湿剂 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是a 凝聚剂 稳定剂 阻滞剂 增塑剂 下列哪项不属于输液的质量要求e 无菌 无热原 无过敏性物质 无等渗调节剂 无降压性物质 以下不能表示物料流动性的是c 流出速度 休止角 接触角 内摩擦系数 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是c 皮肤因素 经皮促进剂的浓度 背衬层的厚度 药物相对分子质量 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为d 表相 破裂 酸败 乳析 微囊和微球的质量评价项目不包括b 载药量和包封率 崩解时限 药物释放速度 药物含量 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用c PEG PVP EC 胆酸 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是b 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 药物在直肠粘膜的吸收好 药物对胃肠道有刺激作用 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为c 加入表面活性剂，增加润湿性 应用溶剂分散法 等量递加混合法 密度小的先加，密度大的后加 影响固体药物降解的因素不包括a 药物粉末的流动性 药物相互作用 药物分解平衡 药物多晶型 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是a Z值 D值 F值 F0值 浸出过程最重要的影响因素为b 粘度 粉碎度 浓度梯度 温度 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是d 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的c 溶解度 稳定性 溶解速度 润湿性 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%c QW%＝W包／W游×100% QW%＝W游／W包×100% QW%＝W包／W总×100% QW%＝（ W总－W包）／W总×100% 影响药物稳定性的外界因素是a 温度 溶剂 离子强度 广义酸碱 固体分散体存在的主要问题是a 久贮不够稳定 药物高度分散 药物的难溶性得不到改善 不能提高药物的生物利用度 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确c 吸收好，生物利用度高 可提高药物的稳定性 可避免肝的首过效应 可掩盖药物的不良嗅味 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为a 真密度 粒子密度 表观密度 粒子平均密度 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为d 15小时 24小时 1小时 2-8小时 经皮吸收给药的特点不包括c 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久 避免了肝的首过作用 适合长时间大剂量给药 适合于不能口服给药的患者 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的a 筛号是以每英寸筛目表示 一号筛孔最大，九号筛孔最小 最大筛孔为十号筛 二号筛相当于工业200目筛 下列叙述不是包衣目的的是d 改善外观 防止药物配伍变化 控制药物释放速度 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 增加药物稳定性 控制药物在胃肠道的释放部位