采购员在职和岗前功培训(卷).docVIP

药品采购相关人员在职和岗前或转岗培训 培训内容：供货单位、购货单位、供货单位销售人员首营品种的审核管理制度P8；药品采购管理制度P10；药品召回的管理制度P27；采购员职责、质管内勤职责P56；药品采购操作规程P3；药品购进退出操作规程P33； 姓名 得分 质量管理文件填空 1、首营品种合法性审核必备资料 《 》（有效期内）（包括实施批准文号管理的中药材、中药饮片）； 药品补充申请批件 药品注册批件的附件（ 、 、药品包装标签样稿），需国家局审核批准或省局备案为准，具体各省要求不一样。未实施批准文号管理的中药材、中药饮片只需提供 （标准依据：2010版药典、浙江省炮制规范）或相应的 （是指2010版药典、浙江省炮制规范中查不到的品种，则依据生产企业所在地的的标准或规范）。 《 》、《医药产品注册证》或者进口药品批件（进口药材批件）； “进口药品通关单”或“ ” （6）价格批文； （7）购进品种 全检的出厂检验报告书；如是生物制品则需盖有原印章的生物制品批签发合格证和 ； （8）如有商标则需提供“注册