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Supramolecular Micelles Constructed by Crown Ether-Based Molecular Recognition 报告人:刘倩 小组成员:王兰兰 武佳 李芳 Introduction 1、超分子胶束在药物输送、可控释放、材料科学等方面有广泛的应用而受到科研机构的关注; 2、合成出的具有核壳结构的两性超分子胶束随pH变化发生可逆反应:组装与解组装; 3、冠醚作为第一代超分子主体化合物却在合成中很少被使用,因此用它作为主体来合成两性超分子具有一定的挑战性; 4、在该文献中,以连接两个COO-的BMP32C10为主体,紫罗碱双阳离子为客体,在水中合成超分子聚合物。 Experimental section 实验步骤: 室温下将化合物1和2溶解在DMF中,在磁性搅拌棒作用下逐滴加入15mL去离子水,然后用去离子水透析24h,所得溶液加入去离子水至体积为40mL以备用; 尼罗红以等摩尔量溶于上述胶束溶液,然后室温下超声振荡30min; 通过调节pH来观察溶有尼罗红的溶液的荧光光谱的变化。 1、FT-IR光谱图 2、GPC图 3、两性超分子在水中的电导率 4、不同pH下的聚合物的TEM照片 5、组装前与组装后聚合物尺寸变化 6、加入酸碱后尺寸分布变化 7、荧光光谱图 8、随pH的变化尼罗红的释放率 Conclusions 基于冠醚型分子识别构筑的第一代两性超分子被合成出来并验证其在水中发生自组装成核壳结构; 可以通过改变pH值实现组装与解组装结构的可逆转变; 更重要的是,该结果表明,超分子胶束在可控药物运输和生物疗法中有一定的潜在应用价值。 Introduction Expeimental serction Results and discussion Conclusions 化合物5和1的FT-IR光谱图 化合物5和1的GPC图 两性聚合物分子在水中的电导率 合成的聚合物在不同pH下的TEM照片 随着酸或碱的加入,聚合物尺寸分布的变化 聚合物尺寸分布 加有尼罗红的聚合物在不同pH的荧光谱图 随pH的变化,尼罗红的释放百分比 表征手段 结论:在2090cm-1处有合成的聚合物中叠氮基团的典型吸收峰 结论:约为7.5×10-5M是该聚合物的临界胶束浓度,即在此处分子发生缔合,形成胶束。 结论:分别加入酸与碱后聚合物分子形态发生变化,说明其对酸碱敏感 结论:发生自组装后聚合物尺寸明显变大,由之前的10nm变为50nm 图示表明,当向超分子中加入酸后,发生解组装,尺寸分布变小,而当加入碱后,其尺寸又变大,说明发生了组装,如此循环可得出该过程是可逆的。 图中显示,加入尼罗红后在660nm处出现一个峰,而随着pH的变化,峰强度随之变化 由图可知,在pH约为3.0时,尼罗红的释放率已较高

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