酸度计及钠度计维护课件.pptVIP

酸度计维护 1、仪表维护 仪表暂时不用时，只需将电极浸泡在 pH 缓冲液中（4.00pH），仪表及烧杯放置时应防尘，以免影响下次测量。 若仪表长时间不使用，需将仪表断电，将电极取下，将电极保护瓶中加入几毫升3mol/L 的KCl 溶液，带上保护瓶收藏，将仪表的pH 电极接口处用随机携带的短路接头接好。 钠度计维护 1、仪表维护 仪表暂时不用时，只需将电极浸泡在pH10左右的10-5mol/L Na+浸泡溶液中，仪表及烧杯放置时应防尘，以免影响微量测量。 若仪表长时间不使用，需将仪表断电，将电极取下，带上保护瓶收藏，将仪表的钠电极接口处用随机携带的短路接头接好。 2、定期维护 每周： 1. 检查参比电极填充液，如果需要，及时补充； 2. 做一次单点校准。 每月： 1. 做一次两点校准或两点添加校准。 3、电极维护 3.1 钠电极 1. H+、K+、NH4+等阳离子对电极有干扰 作用，测量时应更加注意。 2. 用二异丙胺调节被测溶液的pH 值至10 以上，能消除H+ 的干扰，使测量值稳定。 3. 使用时玻璃球泡内部不能有气泡，否则应用力甩去。 3.2 参比电极 1. 电极使用时，电极上端小孔的橡皮塞应拔去，以增加液体压力，加快电极响应，当液面低于加液孔2cm时应及时补充新的0.1mol/L CsCl 溶液。 2. 电极前端的保护瓶内有适量的0.1mol/L CsCl浸泡溶液，电极头浸泡其中，以保持参比电极的活化状态，测量时旋松瓶盖，拔出电极，用无钠水冲洗干净即可使用，用后再将电极插进并旋紧瓶盖，如有玷污，应及时更换。 钠标准溶液的制备 pNa2标准溶液(10-2mol/L） 精确称取1.1690 克经250～350℃烘干1～2h 的氯化钠（NaCl）基准试剂（或优级纯）溶于1 级试剂水中，然后转入2L 的容量瓶中并稀释至刻度，摇匀； * * 2、定期维护 每周： 1. 检查 pH 电极填充液，应高于电极球泡最低处2 厘米。当填充液不足时：如果pH 电极可以补充填充液，请及时补充；否则，请及时更换电极。 2. 做一次 pH 缓冲液一点校准。 每月： 1. 做一次 pH 缓冲液二点校准。 3、电极维护 1. 电极在测量前必须用已知 pH 值的标准缓冲溶液进行校准，为提高测量准确度，缓冲溶液的pH 值要准确、可靠，校准使用的pH 标准缓冲溶液值越接近被测值越好，一般不超过±3 个pH 值。 2. 电极前端的敏感玻璃球泡不能与硬物接触，任何破损和擦毛都会使电极失效。 3. 电极插头必须保持高度清洁和干燥，如有沾污可用医用棉花蘸无水酒精揩净并吹干，绝对防止电极二端长期短路，否则将导致电极失效。 4. 电极前端的保护瓶内有适量的 3mol/L 的KCl 溶液，电极头浸泡其中，以保持玻璃球泡的湿润和液接界畅通。测量时旋松瓶盖，拔出电极，用去离子水洗净电极后即可使用，用后再将电极插进保护瓶并旋紧瓶盖，以防止凝胶溶液渗出。如发现保护瓶中的KCl 溶液有混浊、发霉现象，应及时洗净保瓶，并调换新的KCl 溶液。 5. 3mol/L 的KCl 溶液的配制方法：称取分析纯KCl 22.4g 溶于100mL 去离子水或蒸馏水中即成。 6. 测量前，应注意将玻璃球泡内的气泡甩去，否则将造成测量误差。测量时，应将电极在测试溶液中搅动后静止放置，以加速响应（注意搅动时不要打破玻璃球泡）。 7. 测量前和测量后，都应用去离子水清洗电极，以保证测量准确度，在粘稠试样中测定后，电极需用去离子水反复冲洗多次，以除去粘在玻璃膜与液接界上的试样，或选用适宜的溶剂清洗，再用去离子水洗去溶剂。 8. 电极经长期使用后会产生钝化，其现象是电极斜率降低，响应变慢，读数不稳定，此时可将电极下端球泡用0.1mol/L 稀盐酸浸泡24 小时，(0.1mol/L 稀盐酸配制：9 毫升盐酸用蒸馏水稀释至1000 毫升)，然后再用3mol/L 的KCl 溶液浸泡数小时，或者将电极下端浸泡在 4%HF(氢氟酸)中3～5 秒钟，用蒸馏水洗净，再在3mol/L 和KCl 溶液中浸泡数小时，使其恢 复性能。 注：氢氟酸有剧毒，操作应在通风橱内进行！ 9. 玻璃球泡污染或液接面堵塞，也会使电极钝化，此时，应根据污染物质的性质，以适当溶液清洗，详见下表(供参考)。 污染物： 清洁剂 无机金属氧化物 0.1mol/L 稀酸 有机油脂类物 稀洗涤剂(弱碱性) 树脂高分子物质 稀酒精、乙醚 蛋白质血球沉淀物 5%胃蛋白酶+0.1mol/L HCl溶液 颜料类物质