第17讲 遗传病解题方法.pptVIP

显性遗传病的特点：→ ⑴显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 → ⑵女患者多于男患者。 父亲只传女儿X → ⑶父病，女必病。 儿子的X来自母亲 → ⑷儿病，母必病。 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 抗维生素D佝偻病系谱图 伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病） ①女患者多于男患者； ②父病，女必病（男患者要避免生女孩）； ③儿病，母必病。 伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病） ①男患者多于女患者； ②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）； ③母病,子必病（女患者要避免生男孩）； ④女病,父必病。 生儿育女的学问： ①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一） （图一） （图二） ②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二） ⑴先判断显隐性关系 母病，子必病， ①伴X染色体隐性遗传特点 女病，父与儿必病 ⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 父病，女儿必病。 ②伴X染色体显性遗传特点 男病，母与女儿必病 双亲正常，女儿有病。 ③一定是常染色体隐性遗传。 ④一定是常染色体显性遗传 “有中生无”生女儿 双亲有病，女儿正常。 典型图示 只能是常染色体隐性遗传 只能是常染色体显性遗传 绝对不可能是伴X隐性遗传 绝对不可能是伴X显性遗传 母病， 子未病。 儿病， 母未病。 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 显性遗传看男病 女病父子病 男病母女病 女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性 ⑵纵观全图，寻找特殊性 ①父传子 －－伴Y染色体遗传 ②典型图示 ⑴提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假设。 只有唯一结果的铁三角 有两种可能性的铁三角 常染色体显性遗传病 ④在下列遗传病的系谱图中，其中能够确定遗传类型的是： A． B. C. D. 有中生无是显性， 生女正常为常显。 无中生有为隐性， 生女患病为常隐。 常染色体遗传病 男女患病几率相等 D 15.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 （ ） A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩， 则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗 传病，乙病为红绿色盲症 D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代 发病率高达2／8 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 甲病女 乙病男 甲、乙病女 Ⅰ Ⅱ Ⅲ C 铁三角：⑤⑥⑩ 父母无病，女儿病——常隐 16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式，下列判断中可以确定的是（ ） ①X显 ②常显 常染色体隐性遗传 ①X隐 ②常隐 系谱甲、丙 常染色体显性遗传 ③常隐 甲 乙 丙 丁 5 6 8 3 4 6 17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 （ ） A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 C 父病，女儿未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病 18. 09年海淀二模： 下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家系的成员婚配，则 ( ) A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同 常染色体显性 B 父病，女儿必病→伴X显性遗传 23.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，这对等位基因位于X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出一白眼雄果蝇的过程，请据图回答： （1）画出图中C、D、G细胞的染色体示意图。凡X染色体上有白眼基因的用Xa记号表示。 C D G XA XA Xa XA (2)若精子C