2016-7-反转录-病毒方案.pptVIP

RecF途径 recB-或recC-突变后导致重组频率下降到野生型的1%。所以，在sbc+菌株中99%的重组通过RecBC途径进行，只有1%通过RecF途径。 外切酶I 把RecF重组途径的中间产物导向RecBC途径，因此，在recB- recC- sbcB+ 菌株中，RecF途径不能有效地发挥作用。在recB- recC- sbcB- 突变型菌株中，外切核酸酶I失活，中间产物不能转向RecBC途径，此时，RecF途径能起作用，重组频率回复正常。 (supresson of recB and recC, sbc) * RecE途径 sbcA-突变型菌株中，多了一种不依赖ATP的核酸酶。这种酶对单链DNA只有少量活性，对双链DNA活性较高，不具有内切核酸酶活性。此酶成为外切核酸酶Ⅷ，由recE基因编码。sbcA是其抑制基因。 recB-recC- sbcA+ 菌株中，无外切核酸酶Ⅷ, 重组频率低。 recB-recC- sbcA- 菌株中，有外切核酸酶Ⅷ, 重组频率回复正常 * * 重组修复的分子机制 * 第五章 转位重组 转座因子(transposon,Tn): 基因组内不必借助于同源序列就能 改变自身位置的一端DNA序列. 转座（位）重组发生在非同源序列间，不 需RecA蛋白 * 第一节 细菌转座因子的类型和结构 一 插入序列 二 细菌转座子