河北省唐山市开滦第二中学高中生物 2.3.1 半性遗传导学案 新人教版必修.docVIP

河北省唐山市开滦第二中,,,,高中生物 2.3.1 半性遗传导,,,,案 新人教版必修2 班级： 姓名： ,,,,组： 【,,,,习目标】 知识：1．领会伴性遗传的特点。 2．理解人类红绿色盲症。 能力：1．通过分析人类红绿色盲症的遗传，培养,,,,生的推理能力。 2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。 情感：通过,,,,习，树立优生、关爱生命、关爱遗传病患者的意识。 【重点难点】 ,,,,习重点：1．伴性遗传的特点。 2．人类红绿色盲症的遗传。 ,,,,习难点：1．分析人类红绿色盲症的遗传。 2．伴性遗传在实践中的应用。 【自主,,,,习】 一、人类体细胞的染色体组成 染色体总数 常染色体数 性染色体数 染色体组成 男性 23对 22对+XY 女性 23对 22对+XX 1、性染色体决定性别，在体细胞中有一对，在配子中含有一个，女性产生的卵细胞的染色体组成为22+X，男性产生的精子有两种，22+ X或22+ Y。 2、XY型性别决定方式的生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。 二、伴性遗传的概念： 上的基因控制的性状遗传与 相联系的遗传方式。 伴X隐性遗传（人类红绿色盲） 1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女 性 男 性 基因型 表现型 bB b B [来 XXB Xb Y 源: 【问题生成】 同,,,,们，通过你的自主,,,,习，你还有哪些疑惑，请把问题填写在下面 【师生互动、问题探讨】 一、伴X隐性遗传（人类红绿色盲） 1、阅读p34资料分析，回答问题。 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因； 2、人类红绿色盲的遗传方式：（用遗传图解表示以下几种情况） ⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ ⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ ⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ ⑷色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？ 3、特点： 红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律） ① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲; ② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。 ③ 女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。 【课堂,,,,结与反思】 XY型性别决定方式中性染色体传递有何规律？ 父亲的X染色体一定传给 ，Y染色体一定传给 。儿子的X染色体一定来自 ，Y染色体一定来自 。 【自我检测】 1．伴性遗传是指 A．性染色体控制的遗传方式 B．X染色体所表现的遗传方式 C．Y染色体所表现的遗传方式 D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 2．下列有关性染色体的叙述正确的是 A．多数雌雄异体的动物有性染色体 B．性染色体只存在于性腺细胞中 C．哺乳动物的体细胞中没有性染色体 D．植物的性染色体类型都是XY型 3．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存 在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 C．两个X染色体，两个色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，没有色盲基因 4．血友病是伴X隐性遗传病，下列哪种基因的传递是不可能发生的 A．外祖父→母亲→女儿 B．祖母→父亲→儿子 C．祖母→父亲→女儿 D．外祖母→母亲→儿子 5．某女同,,,,在体检时发现是色盲，该同,,,,的父母的色盲情况是 A．父色盲，母正常 B．父正常，母携带者 C．父正常，母色盲 D．父色盲，母携带者 6.(08广东)右图为色盲患者的遗传系谱图，