【导学教程】2016届高三生物一轮总复习限时训练：第七单元第二讲人类遗传病与生物育种 [ 高考].docVIP

第七单元 第二讲 [限时45分钟；满分100分] 一、选择题(每小题4分，满分48分) 1．下列关于人类遗传病的说法中，不正确的是 A．遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D．先天性疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生 解析　先天性疾病不一定都是遗传病；优生、优育也不可能完全避免遗传病的发生。 答案　D 2． 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 解析　调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。 答案　D 3．(2014·大连一模)下列有关人类遗传病的说法正确的有几项 ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病　②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体　③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症　④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率　⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常。 A．二项　　　B．三项　　　C．四项　　　D．五项 解析　①单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，①错误；②21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体，②错误；③镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二者不是基因诊断，③错误；④禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发病率，④正确；⑤成功改造过造血干细胞，生殖细胞没有改造，其内的遗传物质没有改变，所以其后代仍会获得来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确； 答案　A 4．在临床研究中发现，X三体综合征患者发育良好、智力正常，具备生育能力。已知某X三体综合征患者与正常男性婚配，下列相关说法不正确的是 A．X三体综合征属于染色体数目变异 B．该患者的三条X染色体有可能互不相同 C．这对夫妇生的后代可能含有二条性染色体 D．如果这对夫妇生男孩可以降低后代的发病率 解析　 X三体患者体细胞中多了一条X染色体，属于染色体数目变异，A正确；患者体内的X染色体可能一条来自他的父亲，两条来自母亲，母亲体内的X染色体一条来自患者外祖父，一条来自患者外祖母，所以B正确；患者产生的配子中染色体组成为X和XX两种，和正常男性结婚，后代染色体组成可能为XXY、XY、XXX、XX四种，C正确；这对夫妇生男孩和生女孩患病的几率相同，D错误。 答案　D 5．(2014·菏泽模拟)下图是利用玉米(2N＝20)的幼苗芽尖细胞(基因型BbTt)进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是 A．基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期 B．秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成 C．植株A为二倍体，其体细胞内最多有4个染色体组；植株C属于单倍体，其发育起点为配子 D．利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为25% 解析　基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合)，后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)，则发生在图中②过程，有丝分裂过程中，间期染色体复制形成染色单体，后期着丝点分裂，染色单体消失，因此在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期，A正确；多倍体育种常用秋水仙素处理，原理是能够抑制纺锤体的形成，使得染色体数目加倍，B正确；玉米为二倍体，体细胞内含有2个染色体组，在有丝分裂后期着丝点分裂，含有4个染色体组，植株C发育起点为配子，属于单倍体，C正确；利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为100%，过程：植株A(基因型BbTt)花粉(BT、Bt、bT、bt)单倍体(BT、Bt、bT、bt)纯合的二倍体(BBTT、BBtt、bbTT、bbtt)，D错误。 答案　D 6．产前诊断是优生的主要措施之一，其中的羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段。检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况，并诊断胎儿是否患有某种遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图，图丙是对致病基因所在