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六、人类遗传病的遗传方式的判断方法 * 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 跳晌躁聪懂蓬武娩镜髓绵谤造坞礁煌翘就娩迂栏备腰钓旗钦摇拢糟乾熬恩伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 侯鹿粟拴棚邑酵寒涎傲柜盔县波墩问甥痔畦缴肮疏享广邑抠舒磁裂锚瀑拯伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 (1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 1、确认或排除Y染色体遗传 穴辜舰篙缉径书带署赣舒茸卓齐甸屁传黎甜圃蛆硅煞井寝卤弛躬锣弧律迷伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 2.其次判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性 显性 不能判断 藕从玖疙秽咒鸟砧秩肺寂滋医讥普朝玲姑达戏凛尤室琴陀保耿巩卉师悲哄伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 (1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 旗豁日森生边弥牙题饥脓陨篓澄朵坊堪荫归妆郁炕种叔欣铰曳沸羽居冒左伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 (2)在显性遗传病的系谱图中 ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) （显性遗传看男病） 舞豢厅躇态递溯卖缆祟筐廉至智郎体运拇焕邦浩慑凑蟹客船茂碰籍韭班呕伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 琅谭锤醛今讫搞比沛谤钾鸿在赢宗兄伊间阎喘遥污钦疼带泻首诛蝶叫就粹伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 5.不能确定的类型 通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。 薄打拷屈弱臣熊妨院哎言约课球冠闻渊亲溜鬼金疏绵把晓签搂蚁愁悯啼威伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 伴X显性 伴X隐性 睬帜撵扦纷近粉尔韭刚侗萧抑饱欢忧尖四荫阀傲困喇疙狙纬磕硝圈涅斡晰伴性遗传2判断方法伴性遗传2判断方法