第七八讲 分支杆菌螺旋体20110427.pptVIP

6. 防 治 对猪痢目前尚无可靠或实用的免疫制剂以供预防之用。 普遍采用抗生素和化学药物控制此病。 培育SPF猪，净化猪群是防治本病的主要手段。 第二节 细螺旋体属 (Leptospira) 细螺旋体属成员是一大类纤细、螺旋致密，一端或两端弯曲呈钩状的螺旋体，故常称钩端螺旋体，简称钩体。 大部分营腐生生活，广泛分布于各种水生环境中，无致病性。一部分为寄生性和致病性的螺旋体，可引起人和动物的细螺旋体病。 一、生物学性状 1.形态与染色 螺旋细密、规则，形似细小珍珠排列的细链。一端或两端呈钩状。运动活泼 ,常使菌体呈C、S或8字型。 革兰染色阴性，不易着染。 Fontana镀银染色法→染成棕褐色 运动活泼 钩端螺旋体（暗视野映光法） 2.培养特性 在致病性螺旋体中钩体比较容易在人工培养 下生长。 但在血液琼脂和其他常规琼脂上不生长。 常用Korthof 培养基（柯氏）含蛋白胨和10%的兔血清。大多数为液体或半固体（0.1%琼脂）。 专性需氧，最佳生长温度为28-30℃。在需氧，pH7.4, 28℃左右培育1-2周，可见液体 培养基半透明云雾状生长。 钩体的生化反应不活泼，不分解糖类和蛋白质。能产生过氧化氢酶，有些株能产生溶血素。 3. 抵抗力 热抵抗力弱，60℃ 10s即死亡。 0.2%来苏、1:2000升汞、1%石炭酸经10~30min被杀灭。 对青霉素、金霉素、四环素等抗生素和各种化学消毒剂敏感性。 在湿土或水中可存活数月。 4. 抗原结构 按抗原结构分类 致病性钩体具有表面抗原和内部抗原两种。表面抗原为糖蛋白复合物，具有型特异性，是钩体分型的依据。后者为类脂多糖复合物，具有属特异性，为钩体分群的依据。 全世界已发现25个血清群，共200多个血清型。 按DNA同源性分类 5.致病物质 致病物质 吸附物质、溶血素、 细胞毒因子、内毒素样物质 所致疾病 人畜共患传染病。 我国已从50多种动物中检出钩体，其中以鼠类和猪为主要传染源和储存宿主，带菌率很高，且排菌期长。 牛的钩体病是全球性的，不同地区感染的血清型有所不同，但以波摩那型和哈勒焦型钩体感染最多见，我国从牛分离的有巴达维亚型。 猪钩体病在我国较多见，大小猪均可感染发病或长期带菌，在许多地区猪是人钩体病的主要传染源。 波摩那最常见，其次为犬群。 马、驴及骡在我国主要由波摩那群、流感伤寒群、澳洲群和犬群钩体引起。 羊钩体病在我国也有发生。 犬钩体病较常见，有些地区血清流行病学调查，20-80%的犬曾经感染钩体，许多犬长期从尿排出活的致病性钩体。 猪全身疾病 6. 微生物学检查 病原体检测 发病10天内取血液; 1周后取尿液;有脑膜刺激者取脑脊液. 直接镜检 标本离心集菌后做暗视野检查或用Fontana镀银法染色镜检 分离与鉴定 接种至Korthof 培养基，置28℃孵育。 阳性标本在2周内可见培养液呈轻度混浊→暗视野显微镜检查→有→则用已知诊断血清鉴定其血清群和血清型。 阴性标本:分离培养应连续观察4个月，仍无生长者。 动物接种 动物接种 是分离钩体的敏感方法。尤其适合检查有杂菌污染的标本。常用幼龄豚鼠和地鼠。 分子生物学方法 核酸探针或PCR技术 血清学诊断 血清学诊断 病初和发病后第3~4周各采血清一次。有脑膜刺激，症状者采取脑脊液 显微镜凝集试验 补体结合试验 间接凝集试验 疫水检查 荧光抗体法 7. 防治原则 防鼠、灭鼠，加强对带菌家畜的管理。 在常年流行地区，对易感动物群和与疫水接触者宜接种包含当地流行株在内的多价钩端螺旋体疫苗。 本章重点 以猪痢疾密螺旋体、钩端螺旋体为主要内容，病原体的观察方法、培养特性及诊断方法。 第七章 分支杆菌属及相似属  夏 春 教授 中国农业大学动物医学院 预防兽医学 2011.4.26 p203 一、分支杆菌属特点 1、平直、微弯杆菌，有时分枝、丝状体（原核微生物） 2、无鞭毛、无芽孢、无荚膜；不运动； 3、要求特殊营养； 4、CG mol/% 62-70%; 5、革兰氏染色阳性; 抗酸菌； 抗酸染色 由于细菌细胞壁中含大量糖脂，一般不易着色，若经加温或延长染色时间而着色后又能抵抗强脱色剂盐酸酒精的脱色，故又称抗酸杆菌(acid-fast bacilli)。 “弗氏佐剂” 抗酸染色法(acid-fast stain) ： 以5％石炭酸复红加温染色，再用3％盐酸酒精脱色，然后用美蓝复染，则分枝杆菌呈红色(+)，其他细菌和背景物质为蓝色(-)。 人和动物病原菌：牛分支杆菌（肺结核） 1、形态与染色 为细长、直或微弯； 牛分支杆菌菌体较短而粗；禽分支杆菌呈多形性。 在陈旧的培养基或病灶内的菌体可见分支。 因为糖脂的影响