涂料答疑题.docVIP

绪论 涂料：一种涂覆在物体（被保护和装饰的对象）表面并能形成牢固附着的连续薄膜的配套性工程材料 1. 什么是高固体份涂料 高固体份涂料是一种高品质的涂料。现在一般的溶剂型热固性涂料，在喷涂要求的粘度下，其固含量一般在40﹪-60﹪，而所谓的高固体份涂料的固含量则在60﹪-80﹪，因成膜物不同，颜料量不同，高固体含量指标差距很大。 2. 什么是水性涂料 水性涂料可以说是历史最早的涂料，如水彩颜料，刷墙粉等，其成膜物多为水溶性动植物胶、蛋清、酪素等，现今上述的水性成膜物已不再用作涂料。现在的水性涂料可分为两大类，一类是水分散体系涂料，包括乳胶（或乳液）涂料和水稀释性涂料，另一类是水溶性树脂涂料。而真正的水溶性树脂一般不作为涂料的主要成膜物，只用于做保护胶和增粘剂等。涂料中用作成膜物的水溶性树脂实际是树脂聚集体在水中的分散体，也为一种胶体，但由于其分散微粒极细，分散成透明状，而被误认为水溶液，因此为避免误解对应的涂料应称为水稀释性涂料。 5、完全干燥（实干）:用手指强压涂膜不残留指纹，用手指磨擦涂膜不留伤痕时可称为完全干燥。 指触干燥:简称指干或表干，即涂膜在干燥过程已经达到指触时手指已不沾漆了，此时手指会感到漆膜依然发粘，且在漆膜上留有指痕。 第三章 醇酸树脂 部 分 醇酸树脂的概念 4. 醇酸树脂的成膜机理 在涂料中有不含油的聚酯，一般不能单独作为成膜物，而是一种聚合物的多元醇或聚合物多元酸，需要和交联剂如氨基树脂，异氰酸酯和环氧化合物等配合，成膜时通过羟基或羧基与交联剂形成交联结构。 计算题 某醇酸树脂的配方如下： 亚麻仁油：100.00g；氢氧化锂（酯交换催化剂）：0.400g；甘油（98％）：43.00g；苯酐（99.5％）：74.50g（其升华损耗约2％）。计算所合成树脂的油度。 [解：甘油的相对分子质量为92，固其投料的物质的量为：43×98％/92=0.458(mol) 含羟基的物质的量为：3×0.458＝1.374(mol) 苯酐的相对分子质量为148，因为损耗2％，故其参加反应的物质的量为：74.50×99.5％×（1－2％）/148=0.491(mol) 其官能度为2，故其可反应官能团数为：2×0.491＝0.982(mol) 因此，体系中羟基过量，苯酐（即其醇解后生成的羧基）全部反应生成水量为：0.491×18＝8.835g 生成树脂质量为：100.0＋43.00×98％＋74.5×（1－2％）－8.835＝205.945（g） 所以 油度＝100/205.945=49%] 计算题： 中油度豆油季戊四醇醇酸树脂的合成单体配方如下： 原料 用量/kg 分子量 摩尔数/kmol 豆油酸 305.89 285 1.073 季戊四醇 138.11 136 1.016 苯酐 148.0 148 1.000 试计算油度 （解： 脂肪酸油度＝305.886/（305.886＋138.114＋148.0－18－1.073×18）＝55％ 第四章 聚酯树脂 部 分 聚酯树脂的概念 1．合成聚酯树脂的主要原料有： ， ， ， 。 （多元酸，多元醇，催化剂，抗氧剂） 2．不饱和聚酯是指分子主链上含有 的聚酯，一般由饱和的 与饱和的及不饱和的 聚合而成. (不饱和双键, 二元醇, 二元酸（或酸酐）) 3．不饱和聚酯不同于醇酸树脂，醇酸树脂的双键位于 链上，依靠 的氧化作用交联固化。不饱和聚酯则利用其 链上的双键及 的双键由自由基型引发剂产生的活性种引发聚合、交联固化。 (侧, 空气,主,交联单体) 4．不饱和聚酯的原料包括 ， ， ， 和 。 （二元醇、二元酸（或酸酐）、交联剂、引发剂（亦称固化剂）、促进剂） 5．根据其结构的饱和性，聚酯可以分为 和 . (饱和聚酯、不饱和聚酯) 6．涂料用聚酯树脂的合成工艺常用的有三种： ， ， 。 （溶剂共沸法，本体融融法，先融融后共沸法） 5. 不饱和聚酯的成膜机理 不饱和聚酯是指分子主链上含有不饱和双键的聚酯，一般由饱和的二元醇与饱和的及不饱和的二元酸（或酸酐）聚合而成，它不同于醇酸树脂，醇酸树脂的双键位于侧链上，依靠空气的氧化作用交联固化。不饱和聚酯则利用其主链上的双键及交联单体（如苯乙烯）的双键由自由基型引发剂产生的活性种引发聚合、交联固化，空气中的氧气有阻聚作用 第五章 丙烯酸树